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生产,进货,销售,储存的数量以及流向 生产,进货,销售,库存,使用的数量以及流向 研究,生产,经营,使用的数量以及流向 研究,生产,进货,销售,库存,使用的数量以及流向 研究,生产,进货,销售,库存,使用,销毁的数量以及流向
药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称 药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
生产、经营、使用的数量 生产、进货、销售、贮存的流向 生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向 试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向 研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向
生产、经营、使用的数量以及流向 生产、进货、销售、储存的数量以及流向 生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向
药品入库和出库必须 药品经营企业销售中药材，必须 药品经营企业购销药品，必须 药品经营企业购进药品，必须
签订进货合同应明确质量条款 购进药品应有合法票据 建立购进记录，做到票、账、货相符 按规定保存购货记录 每二年应对进货情况进行质量评审
应明确质量条款 应确认合法资格，并做好记录 应进行质量审核，审核合格后方可经营 应进行质量评审 应以质量为前提，从合法的企业进货
签订进货合同应明确质量条款 购进药品应有合法票据 建立购进记录，做到票,账,货相符 按规定保存购货记录 每两年应对进货情况进行质量评审
购进药品应有合法票据 建立购进记录，做到票,账,货相符 签订进货合同应明确质量条款 按规定保存购货记录 每二年应对进货情况进行质量评审
签订进货合同应明确质量条款 购进药品应有合法票据 建立购进记录，按规定保存购货记录 每两年应对进货情况进行质量评审
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