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有效期至×年×月 有效期为×年 失效期为×年 失效期至×年×月 有效期为×月
有效期至2015.02.01 有效期至2015／2／1 有效期至2015／02／01 有效期至2015年2月1日
有效期至2011.02.01 有效期至2011/2/1 有效期至2011/02/01 有效期至2011年2月1日 有效期至2011年02月01日
进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等 经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点 包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式 外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样 内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项
按批号排序 按年月顺序 按出厂日期 按生产记录存档号 按生产的序号
有效期至2012.9.30 有效期至2012.09 有效期2012/9 有效期至2012~09 有效期至2012年09月
有效期至2015.9.30 有效期至2015.09 有效期至2015/9 有效期至2015年09月
进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等 经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点 包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001．10、2001/10、2001-10等形式 外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样 内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项
有效期至2011.03.31 有效期至2011.03 有效期至2011年3月 有效期至2011～03 有效期至2011/3
有效期至X年X月 失效期至XX年XX月 有效期至XX年 有效期至XX年XX月
有效期至2010.03 有效期至2010-03 有效期至2010.03.31 有效期至2010年3月 有效期至2010/3
有效期至2006.9.30 有效期至2006.09 有效期至2006／9 有效期至2006～09 有效期至2006年09月
按批号顺序 按生产序号 按生产记录存档号 按出厂日期 按年月顺序
有效期至2006.9.30 有效期至2006.09. 有效期至2006.9 有效期至2006.09 有效期至2006年09月（2006年考试真题）
有效期至2011.02.01 有效期至2011/2/1 有效期至2011/02/01 有效期至2011年2月1日 有效期至2011年02月01日
有效期至2011.02.01 有效期至2011/2/1 有效期至2011/02/01 有效期至2011年2月1日 有效期至2011年02月01日
有效期至2006.9.30 有效期至2006.09 有效期2006/9 有效期至2006-09 有效期至2006年09月
有效期至2006.9.30 有效期至2006.09. 有效期至2006.9 有效期至2006.09 有效期至2006年09月
有效期至2011.9.30 有效期至2011.09 有效期2011/9 有效期至2011~09 有效期至2011年09月
湘公网安备 43130202000226号