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随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加 苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度 苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全 制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔 可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
增加苯妥英钠的生物利用度 减少苯妥英钠的分布 减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 抑制肝药酶减慢苯妥英钠代谢 与苯妥英钠产生协同作用
氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使游离苯妥英钠增加 氯霉素使苯妥英钠吸收增加 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
氯霉素使苯妥英钠吸收增加 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
增加苯妥英钠的生物利用度 减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 减少苯妥英钠的分布 增加苯妥英钠的吸收 抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 氯霉素使苯妥英钠吸收增加 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加
增加苯妥英钠的生物利用度 减少苯妥英钠和血浆蛋白结合 减少苯妥英钠的分布 增加苯妥英钠的汲取 抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
增加苯妥英钠的生物利用度 减少苯妥英钠的分布 减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 抑制肝药酶,减慢苯妥英钠代谢 与苯妥英钠产生协同作用
随着给药剂量增加 ,药物消除可能会明显减慢 ,会引起血药浓度明显增 苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物 ,无需监测其血药浓度 苯妥英钠的安全浓度范围较大 ,使用时较为安全 制定苯妥英钠给药方案时 ,只需要根据半衰期制定给药间隔 可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
氯霉素使苯妥英钠吸收增加 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加 苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度 苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全 制订苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制订给药间隔 可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加 氯霉素增加苯妥英钠的吸收速度,血浓度明显升高 氯霉素使苯妥英钠吸收增加,血浓度明显升高 氯霉素抑制肝药酶,使苯妥英钠代谢减少,血浓度明显升高。 氯霉素诱导肝药酶,使苯妥英钠代谢增加
氯霉素使苯妥英钠吸收增加 氯霉素与苯妥英钠竞争性结合血浆蛋白,使苯妥英钠游离增加 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加