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苯妥英钠可以

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随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加  苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度  苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全  制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔  可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度  
增加苯妥英钠的生物利用度  减少苯妥英钠的分布  减少苯妥英钠与血浆蛋白结合  抑制肝药酶减慢苯妥英钠代谢  与苯妥英钠产生协同作用  
可待因  阿司匹林  哌替啶  苯妥英钠  吲哚关辛  
氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度  氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使游离苯妥英钠增加  氯霉素使苯妥英钠吸收增加  氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少  氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加  
癫痫  心律失常  高血压  心绞痛  慢性心功能不全  
氯霉素使苯妥英钠吸收增加  氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度  氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加  氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少  氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加  
华法林  保泰松  双香豆素  氢化可的松  苯妥英钠  
增加苯妥英钠的生物利用度  减少苯妥英钠与血浆蛋白结合  减少苯妥英钠的分布  增加苯妥英钠的吸收  抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少  
氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加  氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度  氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少  氯霉素使苯妥英钠吸收增加  氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加  
苯妥英钠  卡马西平  加巴喷丁  丙戊酸钠  地西泮  
增加苯妥英钠的生物利用度  减少苯妥英钠和血浆蛋白结合  减少苯妥英钠的分布  增加苯妥英钠的汲取  抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少  
增加苯妥英钠的生物利用度  减少苯妥英钠的分布  减少苯妥英钠与血浆蛋白结合  抑制肝药酶,减慢苯妥英钠代谢  与苯妥英钠产生协同作用  
随着给药剂量增加 ,药物消除可能会明显减慢 ,会引起血药浓度明显增  苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物 ,无需监测其血药浓度  苯妥英钠的安全浓度范围较大 ,使用时较为安全  制定苯妥英钠给药方案时 ,只需要根据半衰期制定给药间隔  可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度  
氯霉素使苯妥英钠吸收增加  氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度  氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加  氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少  氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加  
随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加  苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度  苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全  制订苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制订给药间隔  可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度  
苯巴比妥钠  卡马西平  利血平  他巴唑  苯妥英钠  
氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加  氯霉素增加苯妥英钠的吸收速度,血浓度明显升高  氯霉素使苯妥英钠吸收增加,血浓度明显升高  氯霉素抑制肝药酶,使苯妥英钠代谢减少,血浓度明显升高。  氯霉素诱导肝药酶,使苯妥英钠代谢增加  
卡马西平  甲硫咪唑  苯巴比妥钠  利血平  苯妥英钠  
氯霉素使苯妥英钠吸收增加  氯霉素与苯妥英钠竞争性结合血浆蛋白,使苯妥英钠游离增加  氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度  氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少  氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加  
环磷酰胺  苯妥英钠  地西泮  味精  氢氯噻嗪  

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