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增加苯妥英钠的生物利用度 减少苯妥英钠的分布 减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 抑制肝药酶减慢苯妥英钠代谢 与苯妥英钠产生协同作用
氯霉素使苯妥英钠吸收增加 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离型增加 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
增加苯妥英钠的生物利用度 减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 减少苯妥英钠的分布 增加苯妥英钠的吸收 抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 氯霉素使苯妥英钠吸收增加 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加
增加苯妥英钠的生物利用度 减少苯妥英钠和血浆蛋白结合 减少苯妥英钠的分布 增加苯妥英钠的汲取 抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
苯妥英钠剂量太小 苯妥英钠对大发作无效 苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢 苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度 苯妥英钠剂量过大而中毒
苯妥英钠剂量太小 苯妥英钠对大发作无效 苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢 苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度 苯妥英钠剂量过大而中毒
药酶抑制 促进吸收 药酶诱导 促进排泄 影响血浆蛋白结合
苯妥英钠 红霉素 异烟肼 苯巴比妥 西咪替丁 扑米酮
增加苯妥英钠的生物利用度 减少苯妥英钠的分布 减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 抑制肝药酶，减慢苯妥英钠代谢 与苯妥英钠产生协同作用
氯霉素使苯妥英钠吸收增加 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
谨慎，小量地加用苯妥英钠，同时随访血浓度，并注意是否有苯妥英钠中毒反应 停用苯妥英钠，改用丙戊酸钠 加用丙戊酸钠，苯妥英钠逐渐减量 继续原有治疗，嘱其注意排除诱发因素，门诊随访2周后再根据情况调整用药 继续原有治疗，给予休息2周
氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加 氯霉素增加苯妥英钠的吸收速度，血浓度明显升高 氯霉素使苯妥英钠吸收增加，血浓度明显升高 氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少，血浓度明显升高。 氯霉素诱导肝药酶，使苯妥英钠代谢增加
氯霉素使苯妥英钠吸收增加 氯霉素与苯妥英钠竞争性结合血浆蛋白，使苯妥英钠游离增加 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
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