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关于荧光抗体染色技术中F/P值叙述正确的是()

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F/P值越高,说明抗体分子上结合的荧光素越少  F/P值越高,说明细胞上结合的荧光素越多  固定标本的荧光抗体以F/P=2.5为宜  活细胞染色的荧光抗体以F/P=1.5为宜  (RB200)F/P=A515/A280  
F/P是指荧光素占蛋白质的百分比  F/P值越高说明抗体分子上结合的荧光素越少  F/P值越高说明抗体分子上结合的荧光素越多  测读A260与A280处的特异吸收峰之比  F/P值能说明抗体活性高低  
F/P值越高,说明抗体分子上结合的荧光素越少  F/P值越高,说明细胞上结合的荧光素越多  固定标本的荧光抗体以F/P=2.5为宜  活细胞染色的荧光抗体以F/P=1.5为宜  (RB200)F/P=A515/A280  
F/P值越高,说明抗体分子上结合的荧光素越少  F/P值越高,说明细胞上结合的荧光素越多  固定标本的荧光抗体以F/P=2.5为宜  活细胞染色的荧光抗体以F/P=1.5为宜  (RB200)F/P=A515/A280  
F/P值越高,说明抗体分子上结合的荧光素越少  F/P值越高,说明细胞上结合的荧光素越多  固定标本的荧光抗体以F/P=2.5为宜  活细胞染色的荧光抗体以F/P=1.5为宜  (RB200)F/P=A/A  
是最早建立的标记免疫技术  Coons于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功  传统的荧光抗体技术是以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术  荧光免疫技术可应用于定量测定  荧光测定中的本底较高  
F/P值越高,说明抗体分子上结合的荧光素越少  F/P值越高,说明细胞上结合的荧光素越多  固定标本的荧光抗体以F/P=2.5为宜  活细胞染色的荧光抗体以F/P=1.5为宜  (RB200)F/P=A515/A280  
F/P值越低,说明抗体分子上结合的荧光素越多  用于检测经过固定的标本,以F/P=2.4为宜  用于活细胞染色,以F/P=1.5为宜  RB200的F/P的计算公式为FlP=A280/Asis  F/P及活性都属于荧光抗体的鉴定指标  
简便易行,特异性好  敏感性较间接法差  可对抗原或抗体进行检测  检测一种抗原需要制备一种相应的荧光抗体  非特异荧光染色少  
F/P值越低,说明抗体分子上结合的荧光素越多  用于检测经过固定的标本,以F/P=2.4为宜  用于活细胞染色,以F/P=1.5为宜  RB200的F/P的计算公式为FlP=A280/Asis  F/P及活性都属于荧光抗体的鉴定指标  
异硫氰酸荧光素是橙红色荧光  四甲基异硫氰酸罗丹明是黄绿色荧光  免疫电镜中主要用荧光素标记抗体  在用辣根过氧化物酶标记的抗体进行染色时,要用过氧化氢阻断内源性过氧化酶,避免假阳性  碱性磷酸酶标记的抗体不适合用于骨髓涂片的免疫组织化学染色  
以荧光素标记特异性抗体  易产生非特异荧光  既可检测抗原,也可检测抗体  一种荧光抗体可对多种抗原进行检测  敏感性高于直接荧光抗体染色法  
荧光素可同抗体牢固结合  标记抗体保留了抗体的特异性及荧光素的荧光特性  荧光标记抗体与抗原结合后,荧光素才可发出荧光  根据荧光的出现可对抗原定位  可同时检测标本中多种抗原  
F/P值越大,说明抗体分子上结合的荧光素越少  F/P值越大,说明抗体分子上结合的荧光素越多  F/P是荧光素占蛋白质的百分比  F/P是A与A之比  以上都不对  
荧光标记抗体直接与抗原结合  常用于抗核抗体的检测  非特异荧光染色弱  灵敏度较间接法低  每检查一种抗原需制备特异的荧光抗体  
在用辣根过氧化物酶标记的抗体进行染色时,要用过氧化氢阻断内源性过氧化酶,避免假阳性  异硫氰酸荧光素是橙红色荧光  免疫电镜中主要用荧光素标记抗体  四甲基异硫氰酸罗丹明是黄绿色荧光  碱性磷酸酶标记的抗体不适合用于骨髓涂片的免疫组织化学染色