你可能感兴趣的试题
哌替啶的使用导致去甲哌替啶的蓄积 哌替啶直接引起肾上腺儿茶酚胺的释放 哌替啶有明显的抗毒蕈碱的作用 哌替啶增加了焦虑 哌替啶导致外周血管收缩
异丙嗪增强哌替啶的呼吸抑制和镇痛作用 异丙嗪降低哌替啶的恶心、呕吐发生率，增强其抗胆碱作用 异丙嗪增强哌替啶的镇静作用 异丙嗪增强哌替啶的镇静和镇痛作用 异丙嗪能抑制哌替啶的组胺释放作用
美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱 美沙酮最强，吗啡次之，哌替啶最弱 吗啡最强，哌替啶次之，美沙酮最弱 吗啡最强，美沙酮次之，哌替啶最弱 哌替啶最强，吗啡次之，美沙酮最弱
吗啡的镇痛作用比哌替啶强 哌替啶的镇静作用较吗啡强 哌替啶可用于人工冬眠而吗啡不可以 吗啡的成瘾性较哌替啶强 两药均可用于心源性哮喘
哌替啶应避免与单胺氧化酶抑制剂合用 哌替啶能削弱阿托品的作用 与碳酸氢钠合用，哌替啶药效增强 异丙嗪可以增强哌替啶的镇痛作用 三环类抗抑郁药可以增强哌替啶的呼吸抑制作用
哌替啶镇痛效能是吗啡的1/10，作用时间也较吗啡短 大量重复应用哌替啶出现神经毒性反应 哌替啶可用于长期慢性疼痛和癌性疼痛 哌替啶适用于急性疼痛、术后镇痛 哌替啶口服吸收差，也不宜皮下注射
哌替啶应避免与单胺氧化酶抑制剂合用 哌替啶能削弱阿托品的作用 与碳酸氢钠合用，哌替啶药效增强 异丙嗪可以增强哌替啶的镇痛作用 三环类抗抑郁药可以增强哌替啶的呼吸抑制作用
哌替啶的镇静作用比吗啡稍弱 哌替啶的镇痛强度比吗啡强 哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制药合用
二药均有显著的镇咳作用 吗啡的镇痛作用比哌替啶强 哌替啶的成瘾性比吗啡弱些 哌替啶的镇静作用与吗啡相当 两药均升高胃肠道平滑肌的张力
哌替啶亦为阿片受体激动药 哌替啶的效能比吗啡弱 哌替啶能增强巴比妥类的催眠作用 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制药合用
哌替啶的使用导致去甲哌替啶的蓄积 哌替啶直接引起肾上腺儿茶酚胺的释放 哌替啶有明显的抗毒蕈碱的作用 哌替啶增加了焦虑 哌替啶导致外周血管收缩
吗啡的镇痛作用比哌替啶强 哌替啶的成瘾性比吗啡弱些 二药均有显著的镇咳作用 哌替啶的镇静作用较吗啡强 两药均升高胃肠道平滑肌的张力
异丙嗪降低哌替啶的恶心,呕吐发生率，增强其抗胆碱作用 异丙嗪增强哌替啶的镇静作用 异丙嗪增强哌替啶的呼吸抑制和镇痛作用 异丙嗪增强哌替啶的镇静和镇痛作用 异丙嗪能抑制哌替啶的组胺释放作用
哌替啶类镇痛药包括哌替啶和芬太尼等 哌替啶属于4-苯基哌啶类结构的镇痛药 芬太尼属于4-苯氨基哌啶类结构镇痛药 芬太尼，亲脂性高，易于通过血脑屏障，起效快，作用强，镇痛作用为吗啡的80～100倍 芬太尼脂溶性大，镇痛时间长
哌替啶镇痛效能是吗啡的1/10，作用时间也较吗啡短 大量重复应用哌替啶出现神经毒性反应 哌替啶可用于长期慢性疼痛和癌性疼痛 哌替啶适用于急性疼痛、术后镇痛 哌替啶口服吸收差，也不宜皮下注射
哌替啶适用于急性疼痛、术后镇痛 哌替啶镇痛效能是吗啡的1/10，作用时间也较吗啡短 哌替啶可用于长期慢性疼痛和癌性疼痛 大量重复应用哌替啶出现神经毒性反应 哌替啶口服吸收差，也不宜皮下注射
异丙嗪可以增强哌替啶的镇痛作用 哌替啶应避免与单胺氧化酶抑制剂合用 与碳酸氢钠合用，哌替啶药效增强 哌替啶能削弱阿托品的作用 三环类抗抑郁药可以增强哌替啶的呼吸抑制作用
哌替啶的镇静作用比吗啡稍弱 哌替啶的镇痛强度比吗啡强 哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制药合用
两药均有强大的镇咳作用 吗啡的镇痛作用比哌替啶强 吗啡的成瘾性较哌替啶强 哌替啶的镇静作用与吗啡相似 哌替啶对胃肠道平滑肌的兴奋作用比吗啡弱
湘公网安备 43130202000226号