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药品GMP抽验 药品GMP跟踪检查 对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查 对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查 对省级药监局认证通过的生产企业进行普查
药品GMP跟踪检查 药品GMP的抽验 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的实施进行监督抽查
生产过程不符合卫生要求 生产不符合卫生标准的食品 生产禁止生产经营的食品 生产不符合营养要求的食品 生产工艺流程不合理
执行监督检查任务时出示有效的监督执法证件 执行监督检查任务时,对涉及被检查单位的技术秘密和业务秘密予以保密 对发现的违法行为.依照法津、行政法规的规定给予行政处罚 将检查发现的问题及其处理情况以口头形式告知被检查单位的负责人
对药品生产企业进行认证后的跟踪检查 对被检查人的技术秘密适当保密 根据需要对药品质量进行抽查检验 定期公告药品质量抽验结果
执行监督检查任务时出示有效的监督执法证件 执行监督检查任务时， 对涉及被检查单位的技术秘密和业务秘密予以保密 对发现的违法行为依照法津、 行政法规的规定给予行政处罚 将检查发现的问题及其处理情况以口头形式告知被检查单位的负责人
对药品生产企业进行认证后的跟踪检查 对被检查人的技术秘密适当保密 根据需要对药品质量进行抽查检验 定期公告药品质量抽验结果 对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施
执行监督检查任务时出示有效的监督执法证件 执行监督检查任务时， 对涉及被检查单位的技术秘密和业务秘密予以保密 对发现的违法行为. 依照法津、 行政法规的规定给予行政处罚 将检查发现的问题及其处理情况以口头形式告知被检查单位的负责人
吊销不符合安全生产要求的企业的营业执照 进入生产经营单位进行检查、调阅有关资料 对检查中发现的事故隐患，应当责令立即排除
调阅生产经营单位关于资料 对检查中发现安全生产违法行为可予以行政惩罚 查封或扣押不符合国标、行业原则中保障安全生产设施、设备、器材等。 对检查中需要收费项目进行合理收费
监督检查人员有权进入现场，调阅相关资料，向现场个人了解相关情况 检查发现存在违法行为的，当场予以纠正或者要求限期改正 检查发现安全设备使用不符合国家标准的，应当采取停止供电措施 检查发现事故隐患的，应当责令立即排除
是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作 是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验 药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验 指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验
《医疗器械生产监督管理办法》 《医疗器械注册管理办法》 《医疗器械监督管理条例》 《生产实施细则》
县级以上财政部门负有监督的职责 财政部门可以组织专项检查，对本辖区企业使用会计软件情况进行监督，也可以将会计软件使用情况检查与其他会计监督工作结合进行 省、自治区、直辖市人民政府财政部门发现会计软件不符合本规范规定的，应当将有关情况报财政部 任何单位和个人发现会计软件不符合《企业会计信息化工作规范》要求的，必须向省级财政部门反映
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