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为短效α受体阻断药 可用于诊断嗜铬细胞瘤 使血压和外周血管阻力降低 减少心排血量 为非竞争性α受体阻断药
为短效β肾上腺素受体阻断药 可用于诊断嗜铬细胞瘤 使肺动脉压和外周血管阻力降低 减少心搏出量 为非竞争性a受体阻断药
硝酸酯类和β受体阻断剂合用可相互取长补短 可提高疗效，减轻不良反应 可减少各自用药量，减少用药次数 Ca2+通道阻滞药与β受体阻断剂或硝酸酯类不能合用 硝酸酯类可降低β受体阻断剂引起的外周血管阻力增加及心室容积的扩大
硝酸酯类和β受体阻断剂合用可相互取长补短 可提高疗效，减轻不良反应 可减少各自用药量，减少用药次数 Ca2+通道阻滞药与β受体阻断剂或硝酸酯类不能合用 硝酸酯类可降低β受体阻断剂引起的外周血管阻力增加及心室容积的扩大
反射性抑制血管运动中枢；阻断自主神经节 抑制血管紧张素转移酶；作用于较高级中枢的血压调节机制 阻断肾上腺素能神经元；抑制肾素释放 减少心排出量；扩张外周血管、降低外周阻力 减少循环血量及血中钠离子；阻断01受体
为短效。肾上腺素受体阻断剂 使肺动脉压和外周血管阻力降低 可用于诊断嗜铬细胞瘤 减少心搏出量 非竞争性α受体阻断剂
抑制血管运动中枢 阻断神经节 阻断血管α受体 扩张外周血管 阻断心肌β受体
M受体激动药 N受体激动药 α受体阻断药 β受体阻断药 β受体激动药
硝酸酯类和β受体阻断剂合用可相互取长补短 可提高疗效，减轻不良反应 可减少各自用药量，减少用药次数 Ca2+通道阻滞药与β受体阻断剂或硝酸酯类不能合用 硝酸酯类可降低β受体阻断剂引起的外周血管阻力增加及心室容积的扩大
阻断α1-受体：哌唑嗪 减少心输出量：β-受体阻滞剂 扩张外周血管，降低外周阻力：血管舒张药、钙拮抗剂 阻断肾上腺素能神经元：利血平、胍乙啶 抑制血管紧张素转换酶：卡托普利、依那普利等
通过阻断心肌上的β1受体，抑制心肌收缩力并减慢心率而降压 通过抑制肾脏β1受体，抑制肾素的释放，从而阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统而降压 通过抑制某些支配血管的肾上腺素能神经突触前膜的β2受体，抑制其负反馈作用，减少去甲肾上腺素的释放 通过抑制中枢的β受体，抑制中枢兴奋性神经元，使外周交感张力下降，降低中枢血压
硝酸酯类和β受体阻断剂合用可相互取长补短 可提高疗效，减轻不良反应 可减少各自用药量，减少用药次数 Ca2+通道阻滞药与β受体阻断剂或硝酸酯类不能合用 硝酸酯类可降低β受体阻断剂引起的外周血管阻力增加及心室容积的扩大
为短效a受体阻断剂 也称非竞争性a受体阻断剂 使外周血管阻力降低，血压下降 直接兴奋心脏，增加心输出量 使胃酸分泌增加，诱发溃疡病
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