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体表面积比成人相对较大，皮肤角质层薄，局部用药要防止吸收中毒 早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高，故药物廓清率也高 儿童新陈代谢旺盛，药物排泄快，一次可大量应用酸、碱药
体表面积比成人相对较大、皮肤角化层薄、局部用药要防止吸收中毒 早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高 儿童新陈代谢旺盛、药物排泄快，因此可长期大量应用酸碱类药物
脂溶性药物血中游离药物浓度降低 血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑 游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短 水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低 若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒 细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高
新生儿体液占体重的百分率较成人低 新生儿血浆白蛋白浓度较高 新生儿血浆中游离药物浓度较低 新生儿脂肪含量较低 新生儿受体部位的药物浓度较高
新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低 由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高 水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降 脂溶性药物解离度高，血药浓度高 新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高 由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高 由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低
新生儿体表面积比成人相对较大、皮肤角化层薄、局部用药要防止吸收中毒 早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高，故药物廓清率也高 儿童新陈代谢旺盛、药物排泄快，因此可长期大量应用酸碱类药物
细胞外液亦较多 药物与血浆蛋白的结合 血浆总蛋白和白蛋白浓度均较低 早产儿脂肪含量仅占体重的1％～3％ 体液占体重比例大，足月儿为75％～80％
体表面积比成人相对较大、皮肤角化层薄、局部用药要防止吸收中毒 早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高，故药物廓清率也高 儿童新陈代谢旺盛、药物排泄快，因此可长期大量应用酸碱类药物
1%~3% 1%~5% 1%~2% 3%~5% 3%~7%
体表面积比成人相对较大、皮肤角化层薄、局部用药要防止吸收中毒 早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高，故药物清率也高 儿童新陈代谢旺盛，药物排泄快，因此可长期大量应用酸碱类药物
新生儿受体部位的药物浓度较高 新生儿脂肪含量低 新生儿体液占体重的百分率较成人低 新生儿血浆白蛋白浓度较高 新生儿血浆中游离药物浓度较低
新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低 新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱 新生儿细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少
足月新生儿出生后21～48小时胃液pH值约为1～3 新生儿体液占体重百分率较高，细胞外液较多，水溶性药物浓度降低 新生儿脂肪含量低，脂溶性药物血中游离浓度较低 新生儿药物代谢反应缓慢，易导致药物半衰期延长，从而造成药物蓄积 出生一周内的新生儿宜每隔12小时给药一次
体表面积比成人的相对较大，皮肤角质层薄、局部用药要防止吸收中毒 早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考虑肝药酶成熟情况 儿童新陈代谢旺盛、药物排泄快，因此可长期大量应用酸碱类药物 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人高，故药物清除率也高
1%～2% 1%～3% 1%～5% 3%～5% 3%～7%
体表面积比成人相对较大,皮肤角化层薄,局部用药要防止吸收中毒 早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 新生儿酶系完备，用药不必考滤肝酶成熟情况 新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高，故药物廓清率也高 儿童新陈代谢旺盛,药物排泄快，因此可长期大量应用酸碱类药物
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