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企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票,账,货相符 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验 验收药品质量时，应按规定同时检查包装,标签,说明书等项内容
药品品名、规格、生产企业、生产批号 批准文号 注册商标 用户使用报告 合格证、包装质量及药品外观质量
仓库药品质量定期检查记录 首营品种的验收记录 购进记录 质量跟踪记录 销售记录
企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票,账,货相符 购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验 验收药品质量时，应按规定同时检查包装,标签,说明书等项内容
验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合 验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
销售方药品的质量 药品的效期和批号 销售方的资格 药品的外包装 销售的渠道
药品企业间的调入商品 药品的标识检查 药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查 药品的性状检查 药品的内外包装检查
企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查 拼箱药品不必开箱检查至最小包装 按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示 外包装及封签完整的原料药,实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
药品企业之间的调入商品 药品的标识检查 药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查 药品的性状检查 药品内外包装检查
外观的性状检查和药品内外包装及标识检查 药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查 药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查
可以用铅笔填写记录 签名时可以只写姓氏 表格内容要填写齐全 如无内容填写可以空格
仓库药品质量定期检查记录 首营品种的验收记录 购进记录 质量跟踪记录 销售记录(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》
严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性 验收应按有关规定做好验收记录 验收记录应保存至超过药品有效期三年 验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
可用铅笔填写 确需更改时，划去后在旁边重写即可 签名、盖章要写全名 填写表格内容时，不得空格漏项 验收记录保存5年
明确质量条款 进行资格和质量保证能力的审核 进行质量审核，审核合格后方可经营 同时检查包装,标签,说明书等项内容 以质量为前提，从合法的企业进货(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》
验收应进行药品内在质量的检验 验收时应同时对药品的包装,标签,说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 验收抽取的样品应具有代表性 验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成 验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 药品批号、效期的检查 药品外观的性状检查 包装箱有无渗液、污迹、破损 数量点收
药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查 药品内外包装检查 药品的标识检查 药品的性状检查 药品企业之间的调入商品
按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品,销后退回药品的质量进行逐批验收 验收时应同时对药品的包装,标签,说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 验收药品应进行药品内在质量的检验 验收应按有关规定做好验收记录。 麻醉药品,一类精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录
湘公网安备 43130202000226号