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常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 性连锁遗传病 多基因遗传病 以上均不是
先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多是先天的 遗传病一般有家族聚集性，但不会传染 遗传病一定有遗传物质的改变，根本原因是基因突变 遗传病可以用基因治疗根治，但基因治疗仍存在安全性问题
具有家族聚集性 在一个家庭中有两个以上成员患相同疾病 在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族性倾向 即某一种疾病有家族史 遗传性疾病一定都有家族史
是多对基因控制的人类遗传病 多对微效基因有共显性和累积效应 有家族聚集现象，易受环境影响 多基因控制的性状有明显的显隐性
分子病 线粒体遗传病 染色体病 多基因遗传病 单基因遗传病
遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
染色体病 分子病 线粒体遗传病 多基因遗传病 单基因遗传病
通常要进行分组协作和结果汇总统计 调查内容既可以是多基因遗传病，也可以是单基因遗传病 对遗传病患者的家族进行调查和统计，并在患者的家族中计算遗传病的发病率 对患者的家系进行分析和讨论，如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等
白化病 亨廷顿(Huntington )舞蹈症 家族性高胆固醇血症 血友病
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X-连锁显性遗传病 X-连锁隐性遗传病 多基因遗传病
通常要进行分组协作和结果汇总统计 调查对象通常既可以发病率高的多基因遗传病也可以是发病率高的单基因遗传病 各小组可单独计算出所调查的遗传病的发病率 对结果应进行分析和讨论，其内容通常指“有无家族倾向、显隐性的推断、预防、原因等”。
一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体一定患遗传病 不携带遗传病基因的个体也会患遗传病
有更明显的家族遗传倾向 非胰岛素依赖型 易合并高渗性非酮症糖尿病昏迷 有酮症酸中毒倾向 为继发性糖尿病
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