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连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为（）

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连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有

其他酶和物质干扰酶的污染非酶反应分析容器的污染沉淀形成

连续监测法测定ALT活性浓度标本量10μl试剂量350μl比色杯光径1cmNADHε=6300经计算

6508 5714 4920 4127 3915

改变连续监测法测酶活性浓度的系数K值最简单的方法是

改变反应pH值改变测定时间改变反应温度改变标本稀释度改变底物溶度

改变连续监测法测酶活性浓度的系数K值最简单的方法是

改变反应温度改变反应pH值改变测定时间改变标本稀释度改变底物溶度

连续监测法测酶活性浓度的常数K值改变其大小最方便的途径为

改变标本稀释度改变监测时间长短改变底物浓度改变酶反应温度改变酶反应的pH值

改变连续监测法测酶活性浓度的常数K值大小最方便的途径为

改变酶反应温度改变监测时间长短改变底物浓度改变标本稀释度改变酶反应的pH值

连续监测法测定ALT活性浓度标本量v10μl试剂量350μl比色杯光径L1cm340nm处NADH摩

6508 5714 4920 4127 3915

连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有

其他酶和物质干扰酶的污染非酶反应分析容器的污染沉淀形成

连续监测法测定ALT活性时血清用量10μl底物量350μl光径1cmNADH在340nm的摩尔吸光系

3376 4127 4920 5714 6508

连续监测法测定血清中LD活性浓度标本量为50ul试剂量为1000ul比色杯直径1CmNADH摩尔吸光

6508 5714 4920 4127 3376

以连续监测法测定的酶其监测波长为340nm的有

CK LD ALT AST ALP

改变连续监测酶活性浓度的常数K值大小最方便的途径是

改变酶反应温度改变监测时间长短改变底物浓度改变标本稀释度改变酶反应的pH值

单底物连续监测法测定酶活性浓度底物用量多为

1K_m 2K_m 3K_m 10～20K_m 大于100K_m

连续监测法测定ALT活性浓度标本量v10μl试剂量350μl比色杯光径L1cm340nm处NADH摩

6508 5714 4920 4127 3915

连续监测法测定酶活性浓度底物用量一般为

1Km 2Km 3Km 10～20Km ＞100Km

连续监测法测定酶活性浓度时与酶活性浓度定量系数或系数K值的理论确定值无关的是

反应体系体积摩尔吸光系数样品量比色杯光径质控品浓度

影响连续监测法测定酶活性浓度的干扰因素主要有____________________________

连续监测法测定活性时血清用量10μl底物量350μl光径1cmNADH在340nm的摩尔吸光系数为6

3376 4127 4920 5714 6508

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