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连续监测法测定ALT活性浓度，标本量（v）10μl，试剂量350μl，比色杯光径（L）1cm（340nm处NADH摩尔消光系数E=6.3×103），经计算K值为（）

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连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有

其他酶和物质干扰酶的污染非酶反应分析容器的污染沉淀形成

连续监测法测定ALT活性浓度标本量10μl试剂量350μl比色杯光径1cmNADHε=6300经计算

6508 5714 4920 4127 3915

连续监测法测定LD活性浓度IFCC推荐使用的底物是

乳酸丙酮酸 β-羟基丁酸谷氨酸谷氨酰胺

连续监测法检测ALT活性浓度标本量v10ul试剂量350ul比色杯光径L1cm340nm处NADH摩

6508 5714 4920 5556 3915

连续监测法测定ALT活性时血清用量10μl底物量350μl光径1cmNADH在340nm的摩尔吸光系

3376 4127 4920 5714 6508

连续监测法测定血清中LD活性浓度标本量为50ul试剂量为1000ul比色杯直径1CmNADH摩尔吸光

6508 5714 4920 4127 3376

连续监测法测定酶活性浓度的常数K值改变其大小最方便的途径为

改变标本稀释度改变监测时间长短改变底物浓度改变酶反应温度改变酶反应的pH值

管式炉法测定含硫量时使用的硫酸试剂浓度应为mol/L

0.01 0.02 0.03 0.1

以连续监测法测定的酶其监测波长为340nm的有

CK LD ALT AST ALP

单底物连续监测法测定酶活性浓度底物用量多为

1K_m 2K_m 3K_m 10～20K_m 大于100K_m

连续监测法测定ALT活性浓度标本量v10μl试剂量350μl比色杯光径L1cm340nm处NADH摩

6508 5714 4920 4127 3915

连续监测法测定酶活性浓度底物用量一般为

1Km 2Km 3Km 10～20Km ＞100Km

连续监测法测定酶活性浓度时与酶活性浓度定量系数或系数K值的理论确定值无关的是

反应体系体积摩尔吸光系数样品量比色杯光径质控品浓度

连续监测法测定LD活性浓度常用的波长是

405nm 510nm 700nm 340nm 450nm

下列各项在405rim进行连续监测的反廊是

ALT测定尿素酶法测定尿素肌酐酶法测定肌酐 ALP测定 CK测定

影响连续监测法测定酶活性浓度的干扰因素主要有____________________________

连续监测法测定活性时血清用量10μl底物量350μl光径1cmNADH在340nm的摩尔吸光系数为6

3376 4127 4920 5714 6508

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