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在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目,主要有( )
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中国药典规定颗粒剂必须作的质量检查项目有
粒度
溶化性
装量差异限度
溶出度
干燥失重
颗粒剂的质量检查项目不包括
干燥失重
硬度
粒度
溶化性
2000年药典中颗粒剂的质量检查项目是
干燥失重
装量差异
溶化性
外观
粒度
颗粒剂的质量检查项目有哪些
关于颗粒的叙述哪一项是错误的
颗粒剂一般可分混悬型颗粒剂,泡腾性颗粒剂可溶性颗粒剂
将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂称为颗粒剂
颗粒剂已收载《中国药典》
若粒经在105~500μm范围内,又称为细粒剂
颗粒剂不适合儿童应用
在中国药典中收载了颗粒剂的质量检查项目主要有
水分
融变时限
外观
粒度
溶化性
颗粒剂质量检查中水分应为
在中国药典中收载了散剂的质量检查项目主要有
外观均匀度
粒度
装量差异
溶化性
在药典中收载了散剂的质量检查项目主要有
外观均匀度
水分
装量差异
崩解度
卫生学检查
与散剂相比是颗粒剂必须进行的质量检查项目
外观
水分
溶化性
装量差异
在药典中收载了散剂的质量检查项目主要有
均匀度
水分
装量差异
崩解度
卫生学检查
2005版中国药典中颗粒剂的质量检查项目包括
外观
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
2010年版中国药典中颗粒剂的质量检查项目包括
外观
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
在中国药典2010年版一部中收载了颗粒剂的质量检查项目主要有
外观
粒度
溶化性
水分
融变时限
2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括
外观
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
药典中颗粒剂的质量检查项目有
外观
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
2000年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括
外观
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
颗粒剂质量检查的项目一般有溶化性装量差异及微生物限度检查等
药典收载的散剂质量检查项目主要有
均匀度
水分
装量差异
崩解度
卫生学检查
在现行版中国药典中收载了颗粒剂的质量检查项目主要有
外观
粒度
溶化性
水分
融变时限
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