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如图甲是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体上,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体上,这2对基因均可单独致病.Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,图乙是Ⅱ3体内某细胞...

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甲病为常染色体显性遗传病   乙病为伴X.染色体隐性遗传病   7中的甲病致病基因来自Ⅰ3   通过遗传咨询不能确定Ⅲ8是否 患有遗传病  
II﹣7和II﹣6所患的是伴X染色体隐性遗传病  若II﹣6所患的是伴X染色体隐性遗传病,III﹣14不患病的原因是无来自父亲的致病基因  若II﹣6所患的是常染色体隐性遗传病,III﹣14与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为  若II﹣6所患为伴X染色体隐性遗传病,则II﹣7和II﹣6再生一个男孩患先天性聋哑的概率为0  
a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(  b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ﹣4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.下列叙述正确的是() A. 甲、乙两病致病基因分别位于X.染色体和常染色体上 B. Ⅲ﹣3与Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣4均为直系血亲关系    该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2    若Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4再生一个孩子,则同时患两病的概率是  
3和Ⅱ6所患的是伴X.染色体隐性遗传病
  
若Ⅱ2所患的是伴X.染色体隐性遗传病,Ⅲ3不患病的原因是无来自父亲的致病基因
  
若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为
  
若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X.染色体长臂缺失,则该X.染色体来自母亲  
a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(  b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是 A.甲.乙两病致病基因分别位于X.染色体和常染色体上 B.Ⅲ-3与Ⅱ-1Ⅱ-2 Ⅲ-1 Ⅲ-4均为直系血亲关系   该家族甲.乙两种病的致病基因分别来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2   若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则同时患两病的概率是1/24  
甲病致病基因位于常染色体上   乙病为隐性基因控制的遗传病   Ⅲ-7 携带甲病致病基因的概率为 1/2。   Ⅱ-5 与Ⅱ-6 后代乙病的再发风险率为 1/4  
3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病  若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ3不患病的原因是无来自父亲的致病基因  若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4  若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲  
a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(  b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ﹣4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.下列叙述正确的是() A. 甲、乙两病致病基因分别位于X.染色体和常染色体上 B. Ⅲ﹣3与Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣4均为直系血亲关系    该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2    若Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4再生一个孩子,则同时患两病的概率是  

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