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医疗机构配制制剂，必须取得许可证 配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用 配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传 所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种 必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
药品广告发布前必须经过审批 因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管 药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效 省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号 县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表 药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号 药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
医疗机构配制制剂，必须取得许可证 所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种 配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用 必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂 配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者证明 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 处方药不得在大众媒介发布广告 非药品广告不得有涉及药品的宣传 药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
在发布时不得更改广告的内容 内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准 内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记 内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号 内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
签订有明确质量条款的购货合同 对供货单位销售人员，进行合法资格验证 确定供货企业的法定资格及质量信誉 审核所购人药品的合法性和质量可靠性 必须经过广告宣传
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 处方药不得在大众媒介发布广告 非药品广告不得有涉及药品的宣传 药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合 销售药品时，必须明码标注实际价格 处方药严禁发布药品广告 发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准 药品广告的内容必须真实合法
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 处方药不得在大众媒介发布广告 非药品广告不得涉及药品的宣传 药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、病人的名义和形象作证明 处方药不得在大众媒介发布广告 非药品广告不得有涉及药品的宣传 药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
具有法定药品质量标准 药品须有注册商标、批准文号和生产批号 必须经过广告宣传 包装和标志必须符合有关规定和储运要求 经国家有关管理部门批准的工厂生产的产品
确定供货企业的法定资格及质量信誉 审核所购入药品的合法性和质量可靠性 必须经过广告宣传 签订有明确质量条款的购货合同 对供货质量单位销售人员，进行合法资格的验证
医疗机构配制制剂，必须取得许可证 所配制的制剂品种，根据临床需要即可配制 配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用 必须经过省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂 配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
信息产业部门 食品药品监督管理部门 工商行政管理部门 电信管理部门
医疗机构配制制剂，必须取得许可证 所配制的制剂品种，根据临床需要即可配剂 配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用 必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂 配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
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