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甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1 甲病是性染色体病,乙病是常染色体病 若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 III8的致病基因中有一个来自I1 甲病是性染色体病,乙病是常染色体病 若III8和III9婚配,则后代患乙病概率为1/8
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 Ⅲ7的致病基因中有一个来自Il 甲病是性染色体病,乙病是常染色体病 若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8
甲病为红绿色盲遗传病 Ⅲ-10可产生四种类型的卵细胞 Ⅲ-9和Ⅲ-12的乙病致病基因均来自Ⅰ-2 通过调查此家族,可以了解红绿色盲在人群中的发病率
甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子,患有甲病的概率为3/4 Ⅱ-4与一正常男性结婚,生一个男孩,患有乙病的概率为1/8 Ⅱ-5与一正常男性结婚,生一个两病兼患女孩的概率为0
7/12 ,5/8 7/12, 3/8 7/24 , 9/24 1/4 ,5/12
该病是由一个基因控制的伴X.染色体的隐性遗传病 7号与8号再生一个男孩患病的几率是l/4 4号带有致病基因的几率是2/3 9号的致病基因来自于2号
7/12 ,5/8 7/12, 3/8 7/24 , 9/24 1/4 ,5/12
甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴X染色体隐性遗传 Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子,患有甲病的概率为3/4 Ⅱ-4与一正常男性结婚,生一个男孩,患有乙病的概率为1/8 Ⅱ-5与一正常男性结婚,生一个两病兼患女孩的概率为0
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1 甲病是X.染色体上隐性遗传病,乙病是常染色体上隐性遗传病 若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病的概率为1/8
甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴X.染色体隐性遗传 Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子,患有甲病的概率为3/4 Ⅱ-4与一正常男性结婚,生一个男孩,患有乙病的概率为1/8 Ⅱ-5与一正常男性结婚,生一个两病兼患女孩的概率为0
,隐性基因为a)的家族系谱图.现已查明Ⅱ6不携带致病基因.下列选项正确的是() A. 甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X.染色体上 就乙病而言,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康的孩子,这个孩子是杂合体的可能性为1/2 Ⅱ3所产生的配子有四种,基因型为AXB.、aXB.、AY、aY Ⅱ5的基因型是AaXB.X.b或者AAXB.X.b
该图有可能是血友病的遗传系谱图 父亲不可能携带致病基因 该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图 女儿一定携带致病基因
甲病致病基因位于常染色体上 乙病为隐性基因控制的遗传病 Ⅲ-7 携带甲病致病基因的概率为 1/2。 Ⅱ-5 与Ⅱ-6 后代乙病的再发风险率为 1/4