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关于MDS,下列说法错误的是 ()

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40%~60%的MDS血小板减少  60%的中性粒细胞减少  部分患者红细胞增多  较少出现全血细胞减少  
可分为原发性和继发性两种  多数病人最终可转化为急性白血病  可见病态造血  按FAB分型标准,骨髓中原始细胞22%,且能找到Auer小体,属MDS-RAEB型  WHO1997年修订MDS分型方案,建议取消RAEB-T类型  
可分为原发性和继发性两种  多数病人最终可转化为急性白血病  骨髓铁染色常显示细胞外铁缺失  35%~70%病人有染色体异常  多数病例骨髓造血组织过度增生,并有未成熟前体细胞异常定位  
可转化为急性白血病  可伴有染色体改变  骨髓细胞多增生低下  骨髓有病态造血  外周血细胞减少  
40%~60%的MDS血小板减少  60%的中性粒细胞减少  部分病人红细胞增多  较少出现全血细胞减少  
40%~60%的MDS血小板减少  60%的MDS中性粒细胞减少  部分患者红细胞增多  较少出现全血细胞减少  
细胞形态有病态造血改变可诊断MDS  出现环形铁粒幼红细胞,即可诊断MDS(RARS型)  骨髓中原始粒细胞>24%,可诊断MDS(RAEB-T型)  RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待  贫血时间较长可诊断为MDS  
骨髓出现"病态造血现象"  "病态造血现象"是MDS所特有的  部分患者可发展为急性髓系白血病  WHO对MDS新的分型中取消RAEB-T  50%患者可出现染色体异常  
可分为原发性和继发性两种  多数病人最终可转化为急性白血病  骨髓铁染色常显示细胞外铁缺如  35%~70%病人有染色体异常  多数病例骨髓造血组织过度增生,并有未成熟前体细胞异常定位  
细胞形态有病态造血改变可诊断MDS  出现环形铁粒幼红细胞,即可诊断MDS(RARS型)  骨髓中原始粒细胞>24%,可诊断MDS(RAEB-T型)  RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待  贫血时间较长可诊断为MDS  
可分为原发性和继发性两种  多数患者最终可转化为急性白血病  骨髓铁染色常显示细胞外铁缺如  35%~70%患者有染色体异常  多数病例骨髓造血组织过度增生,并有未成熟前体细胞异常定位  
可分为原发性和继发性两种  多数病人最终可转化为急性白血病  可见病态造血  按FAB分型标准,骨髓中原始细胞22%,且能找到Auer小体,属MDS-RAEB型  WHO1997年修订MDS分型方案,建议取消RAEB-T类型  
造血干细胞移植是目前治疗MDS的惟一治愈手段  国际前列腺症状评分(IPSS)中危-Ⅱ以上的患者经化学治疗达到完全缓解后可进行移植  IPSS低危和中危-Ⅰ患者,若保守治疗无效或病情出现进展应考虑移植  MDS移植前必须经化学治疗达到完全缓解  MDS移植的疗效主要受疾病状态的影响  
有未成熟前体细胞异常定位(ALIP)即可诊断为MDS  预后较好,不会发生急性白血病变  原发性较继发性MDS多见  幼红细胞PAS染色呈阴性  属造血干细胞克隆性疾病  
可分为原发性和继发性两种  多数病人最终可转化为急性白血病  骨髓铁染色常显示细胞外铁缺如  35%~70%病人有染色体异常  多数病例骨髓造血组织过度增生,并有未成熟前体细胞异常定位  

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