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血红蛋白是由4条珠蛋白肽链各结合1个血红素形成的四聚体 胎儿的血红蛋白主要成分为HbF，正常人出生后就完全不能检出 HbF较HbA抗碱性强 HbS为B链异常，见于镰形细胞性贫血 血红蛋白的分子量是64458
红细胞膜异常 红细胞G6PD缺陷 红细胞PK酶缺陷 血红蛋白肽链合成异常 血红蛋白结构异常
自身免疫性溶血性贫血 G6PD 珠蛋白生成障碍性贫血 HbE 不稳定血红蛋白病
造血干细胞异常 珠蛋白肽链分子结构异常 珠蛋白肽链量的异常 免疫性疾病 造血原料缺乏
血红蛋白是珠蛋白和亚铁血红蛋白组合的蛋白质 每个血红蛋白分子含4个亚铁血红蛋白 亚铁血红蛋白由原卟啉和一个Fe2＋组成 每一个亚铁血红蛋白包裹一个珠蛋白 珠蛋白的肽链分为α、β两类
不同的异常血红蛋白可引起相应的血红蛋白病 通常血红蛋白病可分为异常血红蛋白病和地中海贫血 异常血红蛋白病是指珠蛋白链上氨基酸顺序发生改变 地中海贫血则是指珠蛋白链合成速率降低 地中海贫血是最少见的单基因病
是成熟红细胞的主要蛋白质 有两对珠蛋白肽链和4个亚铁血红素分子构成 正常成人血红蛋白有HbA、HbA和HbF三种 血红蛋白全部在有核红细胞期合成 约35%合成于网织红细胞阶段
血红蛋白是由4条珠蛋白肽链各结1个血红素形成的四聚体 胎儿的血红蛋白主要成分为HbF，常人出生后就完全不能检出 HbF较HbA抗碱性强 HbS为β链异常，见于镰形细胞性贫血 血红蛋白的分子量是64458
珠蛋白肽和原卟啉合成 珠蛋白肽和血红素合成 铁原子和原卟啉合成 珠蛋白肽和铁原子合成 铁原子和血红素合成
红细胞膜异常 红细胞G6PD缺陷 红细胞PK酶缺陷 血红蛋白肽链合成异常 血红蛋白结构异常
血红蛋白是珠蛋白和亚铁血红蛋白组合的蛋白质 每个血红蛋白分子含4个亚铁血红蛋白 亚铁血红蛋白由原卟啉和一个Fe组成 每一个亚铁血红蛋白包裹一个珠蛋白 珠蛋白的肽链分为α、β两类
是成熟红细胞的主要蛋白质 有两对珠蛋白肽链和4个亚铁血红素分子构成 正常成人血红蛋白有HbA、HbA和HbF三种 血红蛋白全部在有核红细胞期合成 约35％合成于网织红细胞阶段
血红蛋白的合成代谢包括血红素合成和珠蛋白的生物合成 珠蛋白的生物合成与一般蛋白质不同 除红细胞外的其他细胞不能合成血红素 网织红细胞中不能合成血红蛋白 血红素合成场所始终位于线粒体内
不同的异常血红蛋白可引起相应的血红蛋白病 通常血红蛋白病可分为异常血红蛋白病和地中海贫血 异常血红蛋白病是指珠蛋白链上氨基酸顺序发生改变 地中海贫血则是指珠蛋白链合成速率降低 地中海贫血是最少见的单基因病
红细胞膜异常 红细胞G6PD缺陷 红细胞PK酶缺陷 血红蛋白肽链合成异常 血红蛋白结构异常
血红蛋白是由 4条珠蛋白肽链各结合1个血红素形成的四聚体 胎儿的血红蛋白主要成分为 HbF，正常人出生后就完全不能检出 HbF较HbA抗碱性强 HbS为β链异常，见于镰形细胞性贫血 血红蛋白的分子量是 64458
珠蛋白肽和原卟啉合成 珠蛋白肽和血红素合成 铁原子和原卟啉合成 珠蛋白肽和铁原子合成 铁原子和血红素合成
血红蛋白是珠蛋白和亚铁血红蛋白组合的蛋白质 每个血红蛋白分子含4个亚铁血红蛋白 亚铁血红蛋白由原卟啉和一个Fe2+组成 每一个亚铁血红蛋白包裹一个珠蛋白 珠蛋白的肽链分为α、β两类
血红蛋白是珠蛋白和亚铁血红蛋白组合的蛋白质 每个血红蛋白分子含4个亚铁血红蛋白 亚铁血红蛋白由原卟啉和一个Fe2+组成 每一个亚铁血红蛋白包裹一个珠蛋白 珠蛋白的肽链分为α、β两类
血红蛋白是由4条珠蛋白肽链各结合1个血红素形成的四聚体 胎儿的血红蛋白主要成分为HbF，正常人出生后就完全不能检出 HbF较HbA抗碱性强 HbS为β链异常，见于镰形细胞性贫血 血红蛋白的分子量是64458
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