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轻度激动β受体 延长ERP作用明显 减慢传导 具有局麻作用 轻度负性肌力作用
可用溴水或FeCl3溶液鉴别X.和Y. 反应物X.与中间体Y.互为同系物 普罗帕酮分子中有2个手性碳原子 X.、Y.和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应 
含有酚羟基 含有醇羟基 含有酮基 含有芳醚结构 含叔胺结构
奎尼丁、利多卡因 维拉帕米、普萘洛尔 普罗帕酮、利多卡因 胺碘酮、奎尼丁 普鲁卡因胺、普罗帕酮
阻滞INa，动作电位（AP时程或QT间期延长 阻滞INa，动作电位（AP时程或QT间期不变 阻滞INa，动作电位（AP时程或QT间期缩短 静脉注射普罗帕酮尤其用于纠治无器质性心脏病、心功能良好者的房颤或阵发性室上性心动过速 可用于终止预激综合征并发的房颤
普罗帕酮 胺碘酮 普罗帕酮 维拉帕米 去除病因和诱因
电复律 普罗帕酮 胺碘酮 维拉帕米(151/1999)
普萘洛尔 异丙基肾上腺素 维拉帕米 普罗帕酮 腺苷
含有酚羟基 含有醇羟基 含有酮基 含有芳醚结构 含叔胺结构
普萘洛尔 异丙基肾上腺素 维拉帕米 普罗帕酮 腺苷
有轻度钙通道阻滞作用 有轻度β受体阻断作用 有抑制心肌收缩力的作用 减慢心房,心室和浦肯野纤维传导 延长APD和ERP
有轻度钙通道阻滞作用 有轻度B受体阻断作用 有抑制心肌收缩力的作用 减慢心房,心室和浦肯野纤维传导 延长APD和ERP
普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 奎尼丁可引起心室颤动 利多卡因是广谱抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药
为钠通道阻滞剂 具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药 代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性 代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性 具有苯氧丙醇胺结构
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