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为天然抗肿瘤药物 作用机制为妨碍纺锤体的形成，阻止细胞的正常分裂 长期应用可产生抗药性 使用时，需常规进行糖皮质激素、抗组胺药和组胺H受体阻断剂的预处理 抗肿瘤谱较窄
为自然抗肿瘤药物 作用机制为阻碍纺锤体的形成，阻挡细胞的正常分裂 长期应用可产生抗药性 运用时，需常规进行糖皮质激素、抗组胺药和组胺H2受体阻断剂的预处理 抗肿瘤谱较窄
烷化剂 抗代谢药 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物药 抗肿瘤激素
烷化剂 抗代谢药 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物药 抗肿瘤激素
单药应用 所有抗肿瘤药物 合理的联合应用 随意两药应用 多种药联合应用
广谱、天然抗肿瘤药 长期应用可产生抗药性，出现多药耐药性现象 应预防由紫杉醇所致的超敏反应 与多西他赛相比，神经毒性和心脏毒性都较轻 紫杉醇常引起外周神经毒性
烷化剂 抗肿瘤抗生素 抗代谢抗肿瘤药 抗肿瘤生物碱 抗肿瘤金属配合物
烷化剂 抗代谢药 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物药 抗肿瘤激素
烷化剂 抗代谢药 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物药 抗肿瘤激素
抗肿瘤抗生素 抗代谢类抗肿瘤药 烷化剂 抗肿瘤生物碱 抗肿瘤金属配合物
烷化剂 抗代谢药 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物药 抗肿瘤激素
烷化剂 抗代谢药物 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合物 以上都正确
应用化疗药后24h内发生 应用化疗药后的24～48h内发生 应用化疗药后的48～72h内发生 应用化疗药后的72h后发生 与化疗药无关
烷化剂 抗代谢药 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物药 抗肿瘤激素
抗肿瘤抗生素 抗肿瘤生物碱 抗代谢抗肿瘤药 烷化剂 抗肿瘤金属配合物
为天然抗肿瘤药物 作用机制为妨碍纺锤体的形成，阻止细胞的正常分裂 长期应用可产生抗药性 使用时，需常规进行糖皮质激素、抗组胺药和组胺H2受体阻断剂的预处理 抗肿瘤谱较窄
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