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为天然抗肿瘤药物 作用机制为妨碍纺锤体的形成，阻止细胞的正常分裂 长期应用可产生抗药性 使用时，需常规进行糖皮质激素、抗组胺药和组胺H受体阻断剂的预处理 抗肿瘤谱较窄
属于嘌呤核苷合成酶抑制剂 典型不良反应是恶心、呕吐、腹泻 用药期间不宜饮酒或同用阿司匹林类药 与甲氨蝶呤合用，两者可产生协同作用 应当先给甲氨蝶呤，4～6h后再给予氟尿嘧啶
为自然抗肿瘤药物 作用机制为阻碍纺锤体的形成，阻挡细胞的正常分裂 长期应用可产生抗药性 运用时，需常规进行糖皮质激素、抗组胺药和组胺H2受体阻断剂的预处理 抗肿瘤谱较窄
紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的具有紫杉烯环的二萜类化合物 在其母核中的3，10位含有乙酰基 紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常参与聚氧乙烯.麻油等外表话性剂 紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素
属于半合成紫杉类抗肿瘤药物 作用机制是影响微管蛋白装配、干扰有丝分裂中纺锤体的形成 抗肿瘤作用比紫杉醇强 多西他赛抗肿瘤谱和紫杉醇相同 典型不良反应是骨髓功能抑制、脱发、过敏反应
作用机制与长春新碱相同 水溶性好 主要不良反应是肝脏毒性 干扰微管功能 静脉输液时，不必对输液管的材料进行选择
紫杉醇经CyP2C8和CyP3A4代谢 顺铂可抑制紫杉醇的代谢，延缓其体内清除，从而加重骨髓抑制 先用顺铂后用紫杉醇 先用紫杉醇后用顺铂 在此方案中紫杉醇使用前应口服地塞米松预防变态反应
广谱、天然抗肿瘤药 长期应用可产生抗药性，出现多药耐药性现象 应预防由紫杉醇所致的超敏反应 与多西他赛相比，神经毒性和心脏毒性都较轻 紫杉醇常引起外周神经毒性
紫杉醇经CyP2C8和CyP3A4代谢 顺铂可抑制紫杉醇的代谢，延缓其体内清除，从而加重骨髓抑制 先用顺铂后用紫杉醇 先用紫杉醇后用顺铂 在此方案中紫杉醇使用前应口服地塞米松预防变态反应
紫杉醇由113个原子构成
紫杉醇由碳．氢．氧．氮4种元素组成
紫杉醇中氢元素质量分数最大
紫杉醇中氢．氧元素的质量比为51：14
紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物 在其母核中的3,10位含有乙酰基 紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性剂 紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体霉素
吉西他滨+顺铂 紫杉醇+顺铂 紫杉醇+卡铂 培美曲赛+顺铂 多西他赛+顺铂
多西他赛＋阿霉素＋环磷酰胺（TAC方案） 密集阿霉素＋环磷酰胺（AC方案）→密集紫杉醇 AC方案→紫杉醇 紫杉醇＋顺铂＋赫赛汀（TCH方案） AC方案
紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物 在其母核中的 3，10 位含有乙酰基 紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂 紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素
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