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药物与受体结合的特点,不正确的是()

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-受体制备较复杂,保存期较短,批间变异大,常规使用困难  受体是细胞的生物活性部分,测定结果反映的是受体容量  受体通常有两个以上结合位点(高亲和力低容量和低亲和力高容量)  受体的种属特异性不强,为制备受体提供了方便  放射受体分析是竞争性结合分析法  
能与IgGFc受体结合  能激活补体  能与Ag特异性结合  能穿过胎盘  与相应受体结合  
受体是首先与药物直接反应的化学物质  药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应  受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋,也可能是抑制  受体与激动药及拮抗药都能结合  各种受体都有其固定的分布与功能  
受体有其固有的分布和功能  化学本质为大分子蛋白质  存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上  具有特异性识别药物或配体的能力  受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合  
受体是细胞的生物活性部分,测定结果反映的是受体容量  受体的种属特异性不强,为制备受体提供了方便  受体通常有两个以上结合位点(高亲和力低容量和低亲和力高容量)  受体制备较复杂,保存期较短,批间变异大,常规使用困难  放射受体分析是竞争性结合分析法  
磺酸基的引入使药物的水溶性增加,导致生物活性减弱  在苯环上引入羟基有利于和受体的结合,使药物的活性和毒性均增强  在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降  季铵类药物不易通过血脑屏障,没有中枢作用  酰胺类药物和受体的结合能力下降,活性降低  
具有特异性识别药物或配体的能力  受体有其固有的分布与功能  存在于细胞膜上,胞浆内或细胞核上  受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合  化学本质为大分子蛋白质  
受体数目是有限的  可与特异性配体结合  拮抗剂与受体结合无饱和性  受体与配体结合时具有结构专一性  药物与受体的复合物可产生生物效应  
特异性识别配体  能与配体结合  不能参与细胞的信号转导  受体与配体的结合具有可逆性  受体与配体的结合具有饱和性  
可以不与激动剂争夺同一受体  可使激动剂量-效曲线右移  能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应  与受体结合后能改变效应器的反应性  不能抑制激动剂量-效曲线最大效应  
受体是首先与药物直接反应的化学基团  药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应  受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋,也可能是抑制  受体与激动药及拮抗药都能结合  
此种结合是可逆  能增加药物消除速度  是药物在血浆中的一种贮存形式  减少药物的毒副作用  减少药物表观分布容积  

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