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饭后口服给药 微循环障碍 口服生物利用度高的药物吸收多 用药部位血液量减少 皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
饭后口服给药 用药部位血流量减少 微循环障碍 口服生物利用度高的药吸收少 口服首关效应后破坏少的药物强
药物微粉化后都能增加生物利用度 饭后服用维生素B2会提高生物利用度 药物脂溶性越大，生物利用度越差 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 药物水溶性越大，生物利用度越好
抗肿瘤药物对肿瘤的抑制程度 钙剂的生物利用度 抗高血压药的降压水平 抗菌药物的杀(抑)菌率 降脂药的降脂达标率
不良反应少 为浓度依赖性抗菌药物 组织分布广泛 抗菌谱广 生物利用度低
tl/2增加，生物利用度也增加 tl/2减少，生物利用度也减少 tl/2和生物利用度皆不变化 tl/2不变，生物利用度增加 tl/2不变，生物利用度减少
为半合成 唑烷酮类抗菌药物 临床使用疗程一般 2 周，不超过 28 天 具有单胺氧化酶抑制剂作用 口服吸收生物利用度 100%
低浓度时为抑菌剂 易通过血脑屏障 高浓度时为杀菌剂 第二、三代大环内酯类对酸的稳定性较高，口服吸收好，生物利用度高 大部分以原形从尿中排泄，无肝肠循环
t1/2增加，生物利用度也增加 t1/2减少，生物利用度也减少 tl/2和生物利用度皆不变化 t1/2不变，生物利用度增加 t1/2不变，生物利用度减少
指药物被吸收利用的程度 指药物被机体吸收和消除的程度 生物利用度高表明药物吸收良好 是检验药品质量的指标之一 包括绝对生物利用度和相对生物利用度
生物利用度与药物的作用速度有关 首关消退对其有影响 生物利用度与曲线下面积成正比 生物利用度与药物的作用强度无关 口服汲取的量与服药量成正比
饭后服用维生素B将使生物利用度降低 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 药物微分化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大，生物利用度越差 药物水溶性越大，生物利用度越好
抗菌药 镇静催眠药 抗精神失常药 降压药 糖皮质激素
广谱，体外抗菌作用比环丙沙星强 体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强 口服吸收好，生物利用度高 血药浓度高而持久 体内分布广，药物经肾排泄
饭后口服给药 用药部位血流量减少 微循环障碍 口服生物利用度高的药吸收少 口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强
抗菌药物 抗酸药物 维生素类药物 难溶、需快速起效的药物 生物利用度低，每次服用剂量大的药物
首剂抗感染药物争取在诊断CAP后尽早使用 尽量使用生物利用度好的口服抗感染药物治疗，建议口服阿莫西林或阿莫西林-克拉维酸治疗 对于需要人住重症监护室的重症CAP患者，推荐以β-内酰胺类为基础的联合方案，联合大环内酯类或喹诺酮类 对于有合并症或最近3个月有抗菌药物用药史的患者，喹诺酮类可用于首选方案药物耐药率较高地区抑或药物过敏或不耐受患者的替代治疗 抗感染治疗以肺部X线阴影吸收程度作为停用抗菌药物的指征
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