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遗传病为常染色体隐性遗传病,该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对,该遗传病不影响患者的生存及生育能力.对该遗传病进行调查,发病率为.下列说法错误的是(  )

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该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果  发病率的调查要选择足够多的患者进行调查  若随机婚配该地区有的人其体内细胞有致病基因  通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率  
染色体病  X 连锁隐性遗传病  常染色体显性遗传病  常染色体隐性遗传病  X 连锁显性遗传病  
该常染色体隐性遗传病是基因突的结果   发病率的调查要选择足够多的患者进行调查   若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因   通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率  
常染色体显性遗传病  常染色体隐性遗传病  X-连锁显性遗传病  X-连锁隐性遗传病  多基因遗传病  
常染色体隐性遗传病  X染色体隐性遗传病  常染色体显性遗传病  X染色体显性遗传病  
该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子   该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子   该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子   该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子  
常染色体显性遗传病  常染色体隐性遗传病  X-连锁显性遗传病  X-连锁隐性遗传病  多基因遗传病  
若该病为伴X染色体隐性遗传病,那么Ⅱ1为纯合子   若该病为常染色体隐性遗传病,那么Ⅲ2为杂合子   若该病为伴X染色体显性遗传病,那么Ⅱ4为纯合子   若该病为常染色体显性遗传病,那么Ⅱ3为纯合子  
该病为伴X.染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子  该病为伴X.染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子  该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子  该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子  
该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子   该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子   该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子   该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子  
该病为伴X.染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子  该病为伴X.染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子  该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子  该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂台子  
该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子   该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子   该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子   该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子  
若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ—1为纯合体   若该病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅱ—4为纯合体   若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ—2为杂合体   若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ—3为纯合体  
该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子   该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子   该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子   该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子  
常染色体显性遗传病   常染色体隐性遗传病   伴X显性遗传病   伴X隐性遗传病  
常染色体显性遗传病   常染色体隐性遗传病   伴X显性遗传病   伴X隐性遗传病  
常染色体隐性遗传病  X.染色体隐性遗传病  常染色体显性遗传病  X.染色体显性遗传病  
该病为伴X染色体隐性遗传病,II1为纯合子  该病为伴X染色体显性遗传病,II4为纯合子  该病为常染色体隐性遗传病,III2为杂合子  该病为常染色体显性遗传病,II3为纯合子  
常染色体显性遗传病  常染色体隐性遗传病  X-连锁显性遗传病  X-连锁隐性遗传病  Y-连锁遗传病  
常染色体显性遗传病  常染色体隐性遗传病  X-连锁显性遗传病  X-连锁隐性遗传病  多基因遗传病  

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