根据新药审批办法的规定应进行临床验证的是_____

化学药品五类化学药品四类化学药品三类化学药品二类化学药品一类

中药二类中药三类中药一类中药四类中药五类

临床试验和临床验证临床前研究和临床研究临床前研究和生物等效性试验临床研究和生物等效性试验临床前研究和临床验证

《中华人民共和国药典》未收载过的药品我国未上市过的药品我国未生产过的药品我国未使用过的药品我国未研究过的药品

化学药品二类中药二类化学药品三类中药三类中药四类

中药一类中药二类中药三类中药四类中药五类

国家基本药物目录新药审批办法处方药与非处方药分类管理规定进口药品管理办法中华人民共和国药典

《新药审批办法》《进口药品管理办法》《医药商品质量管理规范》《药品流通监督管理办法（暂行）》《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》

化学药品一类新药化学药品二类新药化学药品三类新药化学药品四类新药化学药品五类新药

复方中提取的有效部位群新的中药复方制剂复方中提取的有效部位及其制剂中药材中提取的有效成分及其制剂天然药物中提取的有效部位及其制剂

药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范新药审批办法标准操作规程

复方中提取的有效部位群新的中药复方制剂复方中提取的有效成分中药材中提取的有效部位及其制剂天然药物中提取的有效部位及其制剂

上市前扩大的多中心临床试验上市前随机对照临床试验初步的药动学及人体安全性评价试验药品非临床研究新药上市后进一步验证疗效和监测不良反应

法律地方性法规行政规章行政法规 __

通用名俗名化学名常用名商品名

Ⅰ期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验

《新药审批办法》《进口药品管理办法》《中药品种保护条例》《专利法》《药品行政保护条例》

化学药品一类化学药品二类化学药品三类化学药品四类化学药品五类

根据《新药审批办法》的规定，应进行临床验证的是______。