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停止销售 由企业负责人处理 及时撤柜 由质量管理人员确认 保留相关记录
定期检查陈列与储存药品的质量并记录 检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求 对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理 库存药品应实行色标管理
药品零售企业主要负责人 药品零售企业专职质量管理人员 药品零售企业中处方审核人员 药品零售企业质量负责人 药品零售企业法定代表人
跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师 药品零售企业对顾客反映的药品质量问题，应认真对待,详细记录,及时处理 药品零售企业销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确 药品零售连锁门店可以特殊情况下可临时独立购进药品 药品零售企业对陈列的药品按月进行检查
定期检查陈列与储存药品的质量并记录 检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求 对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理 库存药品应实行色标管理
药品零售连锁企业 药品批发和零售企业 药品零售连锁企业中的单体药店 新开办的药品批发和零售企业 药品零售单体药店
药品零售企业主要负责人 药品零售企业专职质量管理人员 药品零售企业中处方审核人员 药品零售企业质量管理和药品检验人员 药品零售企业法定代表人
药品零售企业主要负责人 药品零售企业专职质量管理人员 药品零售企业中处方审核人员 药品零售企业质量负责人 药品零售企业法定代表人
药品零售企业主要负责人 药品零售企业专职质量管理人员 药品零售企业中处方审核人员 药品零售企业质量负责人 药品零售企业法定代表人
药品采购,验收,陈列,销售等环节的管理 供货单位和采购品种的审核 药品拆零的管理 记录和凭证的管理 中药饮片处方审核,调配,核对的管理
药品应当按剂型、 用途、 包装规格及储存温度要求分类陈列 不得陈列毒性中药饮片、 罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品 需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中 对营业场所温度进行监测和调控， 以使营业场所的温度符合常温要求
药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列 不得陈列毒性中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品 需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中 对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求
应按剂型,用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决 药品零售企业应当定期对陈列,存放的药品进行检查
药品零售企业主要负责人 药品零售企业专职质量管理人员 药品零售企业中处方审核人员 药品零售企业质量负责人 药品零售企业法定代表人《药品经营质量管理规范》规定
药品零售企业主要负责人 药品零售企业专职质量管理人员 药品零售企业中处方审核人员 药品零售企业质量负责人 药品零售企业法定代表人
药品零售企业主要负责人 药品零售企业专职质量管理人员 药品零售企业中处方审核人员 药品零售企业质量管理和药品检验人员 药品零售企业法定代表人
药品零售连锁企业应设置单独的,便于配货活动展开的配货场所 药品零售企业对陈列的药品按月进行检查 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师 药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品 药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确
药品批发企业从事药品验收人员，应当具有大专（含）以上药学学历 跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师 药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员 药品零售连锁企业从事质量管理、验收养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4% 药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
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