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氯丙嗪，临床上常用来治疗以兴奋症为主的精神病，主要副作用是锥体外系作用 氯丙嗪等吩噻嗪类抗精神病药物，遇光会分解，生成自由基并与体内一些蛋白质作用，发生过敏反应 氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的副作用是一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光敏化过敏反应 服用氯丙嗪等药物后应尽量减少户外活动，避免日光照射 注射液中需加入对氢醌、连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠或维生素C等防腐剂
母核三个大耳键形成共轭系统，有较强的紫外吸收 母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量 侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量 母核易被氧化而呈色，可用于鉴别 其盐酸盐显氯化物的鉴别反应
母核三个大π键形成共轭系统，有较强的紫外吸收 母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量 侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量 母核易被氧化而呈色，可用于鉴别 其盐酸盐显氯化物的鉴别反应
母核三个大耳键形成共轭系统，有较强的紫外吸收 母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量 侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量 母核易被氧化而呈色，可用于鉴别 其盐酸盐显氯化物的鉴别反应
母核三个大π键形成共轭系统，有较强的紫外吸收 母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量 侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量 母核易被氧化而呈色，可用于鉴别 其盐酸盐显氯化物的鉴别反应
基本结构是对氨基苯磺酰胺，呈弱酸或弱碱性 大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应，可供鉴别 含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应，可供鉴别 无紫外吸收，不能用紫外分光光度法测定含量 可用重氮化法（亚硝酸钠法）测定含量
具有共轭结构，可以用紫外吸收法进行鉴别 可以发生戊烯二醛反应 吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别 可与溴水等发生氧化还原反应 可以发生二硝基氯苯反应
母核三个大π键形成共轭系统，有较强的紫外吸收 母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量 侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量 母核易被氧化而呈色，可用于鉴别 其盐酸盐显氯化物的鉴别反应
该类药物均具有吩噻嗪母核 在空气中易被氧化变色 该类药物均作用于多巴胺受体 分子中均含有氮原子 除了抗精神失常作用，还有抗癫痫作用
分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
母核三个大π键形成共轭系统，有较强的紫外吸收 母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量 侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量 母核易被氧化而呈色，可用于鉴别 其盐酸盐显氯化物的鉴别反应
吩噻嗪类药物的母环上含有氮原子，可以在非水溶液中进行测定 支链上不含杂原子的吩噻嗪类药物无法用该法测定 常用溶剂为液氨 以结晶紫为指示剂 吩噻嗪类药物的盐酸盐可以直接测定
分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
21.01 17.77 8.88 35.53 71.07
分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
母核三个大π键形成共轭系统，有较强的紫外吸收 母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量 侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量 母核易被氧化而呈色，可用于鉴别 其盐酸盐显氯化物的鉴别反应
母核三个大π键形成共轭系统，有较强的紫外吸收 母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量 侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量 母核易被氧化而呈色，可用于鉴别 其盐酸盐显氯化物的鉴别反应
分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
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