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具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 消除半衰期随剂量增加而延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
是血药浓度下降-半所需要的时间 一级动力学半衰期为0.693/Ke 一级动力学半衰期与浓度有关 符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关 一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除
药物剂型或给药途径改变，半衰期也随之改变 药物的水溶性越大，表观分布容积越大 对于消除过程具有零级动力学的药物而言，其生物半衰期随剂量的增加而延长 亲脂性药物在肥胖者体内的表观分布容积较正常者小 速率常数越大，表明药物半衰期越长
群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
研究药物在体内经时量变过程 发展新的药物动力学模型 发展新的药物动力学参数解析方法 探讨有效物质与药物效应之间的关系 探讨药动学和药效学之间的关系
消除动力学为非线性，有酶(载体)参与 当剂量增加，消除半衰期延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比 多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
建立药物动力学模型 探讨药物动力学参数与药物效应间关系 探讨药物结构与药物动力学规律的关系 探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系 以药物动力学观点和方法评价认识药物质量
经典动力学基本理论是速率论和房室模型 房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型 化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型 毒物动力学参数AUC越大，药物消除速率越快
吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度 消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数 血管给药时吸收分数小于1 表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低 生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
宜用于中长期静脉治疗 应用于__注射泵注射造影剂 不可用于血液动力学监测 可用于任何性质的药物输注 可用于血液动力学监测
可用于任何性质的药物输注 可应用于__注射泵注射造影剂 可用于血液动力学监测 耐__CVC 可用于__注射泵注射造影剂 耐__CVC 可用于血液动力学监测
研究制剂的生物利用度，定量解释和比较制剂的内在质量 应用药物动力学参数设计临床给药方案 探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新药；指导制剂设计与生产 探讨体外药物动力学特征（溶出度）与体内药物动力学特征的关系， 建立药物动力学模型，测定药动学参数
药物在体内排泄的全过程及相关参数 药物在体内代谢的全过程及相关参数 药物在体内分布的全过程及相关参数 药物在体内吸收的全过程及相关参数 药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数
药物在体内吸收的全过程及参数 药物在体内分布的全过程及参数 药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数 药物在体内代谢的全过程 药物在体内排泄的全过程及参数
动力学法对仪器要求更严格 黄疸、乳糜血对终点法影响更大 内源性脱氢酶对终点法有影响，对动力学法无影响 产物的堆积和样品色原对动力学法影响小，对终点法影响大 动力学法可测定低浓度物质，且不需样品对照
低浓度下 ,表现为线性药物动力学特征 :剂量增加 ,消除半衰期延长 低浓度下 ,表现为非线性药物动力学特征 :不同剂量的血药浓度时间曲线 高浓度下 ,表现为非线性药物动力学特征 :AUC 与剂量不成正比 高浓度下 ,表现为线性药物动力学特征。剂量增加 ,半衰期不变 高浓度下 ,表现为非线性药物动力学特征 :血药浓度与剂量成正比
群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童 群体药物代谢动力学计算简便 群体药物代谢动力学计算方法一致 群体药物代谢动力学模型精确度高 群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高
群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 群体药代动力学主要应用于新药I1期临床试验
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