当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

消毒剂对医疗器械的消毒与灭菌模拟现场灭菌试验中应使用的菌株是()。

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)  细菌芽胞定量杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,消毒连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)  细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验,现场试验,能量试验(多次使用)  细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用),现场试验  金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验,模拟现场试验,现场试验  
主要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌  不得用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌  不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒  不得用于手、皮肤黏膜消毒  可用于室内空气消毒  
中和剂  采样液  稀释液接种培养基  未用过的同批培养基  菌液  
主要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌  不得用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌  不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒  不得用于手、皮肤黏膜消毒  可用于室内空气消毒  
戊二醛含量2.0%~2.5%  对用于医疗器械消毒的消毒液,作用时间≤60min对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求  对用于医疗器械灭菌的消毒液,医疗器械模拟现场试验,作用时间≤5h内达到灭菌要求  在室温避光、密封保存条件下,有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%  室温状态下,加入防锈剂和pH调节剂后,用于医疗器械浸泡消毒或灭菌,连续使用不得超过21天,且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%  
(20±2)℃  (30±2)℃  (35±2)℃  (37±2)℃  (40±2)℃  
悬液定量法  载体浸泡定量法  载体浸泡定性法  流通载体浸泡法  载体喷雾定量法  
消毒剂  中和剂  采样液  稀释液  未用过的同批培养基  
戊二醛含量2.0%~2.5%  对用于医疗器械消毒的消毒液,作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求  对用于医疗器械灭菌的消毒液,医疗器械模拟现场试验,作用时间≤5小时内达到灭菌要求  在室温避光、密封保存条件下,有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%  室温状态下,加入防锈剂和pH调节剂后,用于医疗器械浸泡消毒或灭菌,连续使用不得超过21天,且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%  
消毒剂  中和剂  采样液  稀释液  未用过的同批培养基  
接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须消毒  进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须灭菌;耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌,可应采用化学消毒剂浸泡灭菌  各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌  医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用  
戊二醛含量2.0%~2.5%  对用于医疗器械消毒的消毒液,作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求  对用于医疗器械灭菌的消毒液,医疗器械模拟现场试验,作用时间≤5小时内达到灭菌要求  在室温避光、密封保存条件下,有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%  室温状态下,加入防锈剂和pH调节剂后,用于医疗器械浸泡消毒或灭菌,连续使用不得超过21天,且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%  
进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须灭菌  耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌,也可以采用化学消毒剂浸泡灭菌  接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须消毒  各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌  一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用  
悬液定量法  载体浸泡定量法  载体浸泡定性法  流动载体浸泡法  载体喷雾定量法  
去除残留消毒剂,防止对人体的刺激  保持器械洁净,防止二次污染  进一步冲净可能残留在器械上的微生物  防止器械受消毒剂腐蚀  保持器械光亮  

热门试题

更多