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微生物接种、培养与驯化过程中,错误的做法是( )。

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通过消毒不能杀死物体内所有的微生物   利用平板划线法可以统计样品中活菌的数目   平板划线法和稀释涂布法常用于微生物的接种   微生物所用的培养基成分和植物组织培养用的培养基成分不同  
接种前用酒精棉球擦拭双手和工作台面   牛奶在80℃下煮15min以杀死其中的微生物   接种前灼烧接种环   通过紫外光或者喷洒石炭酸溶液处理实验室  
培养基分装到培养皿后进行灭菌   转换划线角度后需灼烧接种环再进行划线   接种后的培养皿须放在光照培养箱中培养   微生物培养过程中每隔三天或一周观察一次  
先向曝气池内投入高浓度的污水  闷曝的过程中间断向生化池补充营养  工业废水投加量逐渐增加  投入厌氧消化后的类便水作为细菌的营养液  
微生物培养前,需对培养基进行消毒  平板划线法适用于微生物的纯化,但不能用于微生物的计数  接种前需了解固体培养基是否被污染,可接种无菌水来培养检测  以纤维素为唯一碳源且含刚果红的培养基可选择和鉴别纤维素分解菌  
接种通常在酒精灯火焰附近进行   接种之前要对接种环进行灼烧灭菌   接种指无菌条件下将微生物接入培养基的操作   接种时接种环要将培养基的表面划破  
在培养微生物前要先对培养基进行灭菌处理再接种   培养液中溶氧量的变化会影响酵母菌的繁殖和代谢途径   分离自养型微生物的方法是用以纤维素作为唯一碳源的培养基   微生物的接种技术还包括斜面接种、穿刺接种等方法  
先向曝气池内投入高浓度的污水  闷曝的过程中间断向生化池补充营养  工业废水投加量逐渐增加  投入厌氧消化后的粪便水作为细菌的营养液  
微生物培养前,需对培养基进行消毒  平板划线法适用于微生物的纯化,但不能用于微生物的计数  接种前需了解固体培养基是否被污染,可接种无菌水来培养检测  以纤维素为唯一碳源且含刚果红的培养基可选择和鉴别纤维素分解菌  

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