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负责非处方药目录审批和发布的部门是()

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国务院药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门  国务院卫生行政部门  省级卫生行政部门(分隔符)根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》  
卫生部  SFDA  国务院  县级以上药监部门  省级药监部门  
根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途的不同,对药品分为处方药和非处方药  根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类  非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整  处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整  各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录  
国务院卫生行政部门  国家药品监督管理部门  国家发展和改革宏观调控部门  省级药品监督管理部门  省级卫生行政部门  
由国务院卫生管理部门负责  由国家食品药品监督管理局负责  由省级药品监督管理部门负责  由市级药品监督管理部门负责  由县级药品监督管理部门负责  
非处方药目录的遴选、审批、发布和调整  审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号  审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书  制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定  批准其他商业企业零售乙类非处方药  
新药  仿制药  非处方药  处方药  
遴选  审批  发布  调整  
根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药  根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类  非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整  处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整  各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录  
负责提出处方药与非处方药分类管理办法  负责处方药与非处方药分类管理的组织实施  负责非处方药目录的公布和调整  负责非处方药目录的遴选和审批  负责处方药的标签和说明书的批准  
根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药  根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类  非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整  各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录  
国家药典委员会  国务院药品监督管理部门  国务院卫生行政部门  省级药品监督管理部门  省级卫生行政部门  
国务院卫生行政部门  国家药品监督管理部门  国家发展和改革宏观调控部门  省级药品监督管理部门  省级卫生行政部门  
根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分别按照处方药与非处方药进行管理  根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类  非处方药目录由国家卫生行政部门遴选、审批、发布和调整  各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录  
新药  仿制药  非处方药  处方药  进口药(分隔符)根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》  
非处方药目录的遴选、审批、发布和调整  审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号  审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书  制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定  批准其他商业企业零售乙类非处方药  
国务院卫生行政部门  省级卫生行政部门  国家药典委员会  国务院药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  

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