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组织制订质量管理体系文件,并指导,监督文件的执行 负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新 负责药品质量查询 负责药品召回的管理 组织质量管理体系的内审和风险评估
负责假劣药品的报告 负责药品不良反应的报告 开展药品质量管理教育和培训 负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护 指导并监督药学服务工作
破坏操作系统的处理器管理功能 破坏操作系统的文件管理功能 破坏操作系统的存储管理功能 直接破坏计算机系统的硬件资源
把源程序转换为目标代码 管理计算机系统中的软、硬件资源 负责存取数据库中的各种数据 负责文字格式编排和数据计算
对供货单位和购货单位的合法性进行审核 药品召回的管理 药品不良反应的报告 指导并监督药学服务工作 计算机系统操作权限的审核
对用户存储的文件进行管理,方便用户使用 对计算机系统的硬件资源和软件资源进行控制和有效的管理,合理地组织计算机的工作流程,以充分发挥计算机系统的工效和方便用户使用计算机 执行用户键入的各类命令 是为汉字操作系统提供运行的基础
把源程序转换为目标代码 管理计算机系统中的软、硬件资源 负责存取数据库中的各种数据 负责文字格式编排和数据计算
组织机构 设施设备 质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等 计算机系统
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅷ 全部
语言处理程序 数据库管理系统 操作系统 服务性程序
控制和管理计算机系统硬件资源 控制和管理计算机系统软件资源 控制和管理计算机系统软硬件资源 管理数据库文件,对各种语言程序进行翻译
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅶ 全部