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奎尼丁，普鲁卡因胺 索他洛尔，胺碘酮 奎尼丁，利多卡因 利多卡因，苯妥英钠 普萘洛尔，比索洛尔
降低窦房结的自律性 治疗量延长浦氏纤维的APD和 减慢房室传导 治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体
奎尼丁 普鲁卡因胺 利多卡因 苯妥英钠 索他洛尔 胺碘酮 普萘洛尔 比索洛尔 奎尼丁 利多卡因
增强疗效 防止反射性心率加快 避免心容积增加 能协同降低心肌耗氧量 避免普萘洛尔抑制心脏
两者都降低心肌耗氧量，合用后产生协同作用 普萘洛尔减慢心率，可抵消硝酸甘油加快心率的不良反应 硝酸甘油增加心肌收缩力，可抵消普萘洛尔减弱心肌收缩力的作用 两者都降低血压，合用时宜减少各药剂量 两者都可扩张冠脉，增加心肌供血供氧
降低窦房结的自律性 治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP 减慢房室传导 治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体
抑制窦房结，减缓传导并延长其有效不应期 明显延长肯耶纤维的动作电位和有效不应期 在高浓度时，能抑制钠离子内流，降低普肯耶纤维的反应性 促进普肯耶纤维甲离子外流，加速复极过程 降低窦房结的自律性
降低窦房结和心房的自律性 较高浓度可阻滞Na+内流 缩短房室结有效不应期 减慢房室结的传导速度 窦性心动过速可首选
增加气道阻力 降压心肌耗氧量 抑制肾素释放 抑制脂肪分解 增加糖原分解
降低儿茶酚胺所致自律性 治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP 阻断β受体 延长房室结的ERP 降低窦房结的自律性
降低窦房结的自律性 治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP 减慢房室传导 治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体
两者都降低心肌耗氧量，合用后产生协同作用 普萘洛尔减慢心率，可抵消硝酸甘油加快心率的不良反应 硝酸甘油增加心肌收缩力，可抵消普萘洛尔减弱心肌收缩力作用 两者都降低血压，合用时宜减少各药剂量 两者都可扩张冠脉，增加心肌供血供氧
降低窦房结的自律性 医治量延长浦氏纤维的APD和ERP 减慢房室传导 医治量延长房室结构的APD和ERP 阻断心脏的受体
硝酸甘油 维拉帕米 普萘洛尔 地尔硫 硝酸异山梨醇酯
明显延长房室结的有效不应期 与强心甙合用治疗室上性心律失常，可减慢心室率 对甲状腺功能亢进或焦虑引起的窦性心动过速无效 对室性早搏有效 较大剂量对缺血性心脏病的室性心律失常也有效
降低窦房结的自律性 治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP 减慢房室传导 治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体
降低窦房结的自律性 治疗量延长浦氏纤维的APD和 减慢房室传导 治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体
降低窦房结的自律性 治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP 减慢房室传导 治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体
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