关于普萘洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的

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阻滞心脏的β1受体用于窦性心动过速用于运动和情绪激动引起的室性心律失常减慢房室传导加快浦肯野纤维的传导速度

普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药奎尼丁可引起心室颤动利多卡因是广谱抗心律失常药胺碘酮是广谱抗心律失常药

适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常也可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速主要通过阻断β受体对心脏产生作用对窦房结、房室结的4相除极无影响可通过减慢上升相最大速率而减慢传导速度

ⅠA类抗心律失常药 ⅠB类抗心律失常药 Ⅱ类抗心律失常药 Ⅲ类抗心律失常药 Ⅳ类抗心律失常药

用于运动和情绪激动引起的室性心律失常阻滞心脏的β₁受体减慢房室传导用于窦性心动过速加快浦肯野纤维的传导速度

也可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速主要通过阻断β受体对心脏产生作用适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常对窦房结,房室结的4相除极无影响可通过减慢上升相最大速率而减慢传层速度

普萘洛尔不宜用于室性心律失常奎尼丁久用引起金鸡纳反应普罗帕酮属于ⅠC类抗心律失常药利多卡因可引起窦性停搏胺碘酮是广谱抗心律失常药

普罗帕酮属于IC类抗心律失常药奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常普萘洛尔不能用于室性心律失常利多卡因可引起窦性停搏胺碘酮是广谱抗心律失常药

阻断心脏β1受体，减慢窦房结,房室结的自律性延长房室结ERP 治疗浓度时延长浦氏纤维APD和ERP 治疗浓度时缩短浦氏纤维APD和ERP 高浓度时延长浦氏纤维APD和ERP

适用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常对一般室性心律失常无效对室性和室上性心律失常都有效主要通过阻断β受体对心脏产生作用高浓度时有膜稳定作用

降低儿茶酚胺所致自律性治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP 阻断β受体延长房室结的ERP 降低窦房结的自律性

I1A类抗心律失常药 I1B类抗心律失常药 I2类抗心律失常药 I3类抗心律失常药 Ⅳ类抗心律失常药

通过阻滞β受体发挥抗心律失常作用具有膜稳定作用具有内在拟交感活性支气管哮喘患者禁用对一般室性心律失常有效

奎尼丁久用引起金鸡纳反应利多卡因可引起窦性停搏普萘洛尔不宜用于室性心律失常普罗帕酮属于I1C类抗心律失常药胺碘酮是广谱抗心律失常药

降低窦房结的自律性治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP 减慢房室传导治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体

降低窦房结的自律性医治量延长浦氏纤维的APD和ERP 减慢房室传导医治量延长房室结构的APD和ERP 阻断心脏的受体

降低窦房结的自律性治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP 减慢房室传导治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体

降低窦房结的自律性治疗量延长浦氏纤维的APD和减慢房室传导治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体

降低窦房结的自律性治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP 减慢房室传导治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体