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胃肠的首关作用不影响药物吸收 小肠蠕动速率快则药物吸收完全 血流速率对易吸收的药物影响较小 淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应 胆汁对药物吸收无影响
舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低 .药物肌内注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降 药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少 以上都是
与药物作用速度有炎 与药物作用强度无关 是口服吸收的量与服药话之比 首关消除过程对其有影响 与曲线下面积成正比
所有给药途径皆有首关效应 具有首关效应的药物用量应减小 首关效应仅发生在肝脏 舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应 舌下或直肠给药可完全避免首关效应
首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低 首关效应不影响药物的生物利用度 转运是指在吸收,分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程 首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
所有给药途径皆有首关效应 具有首关效应的药物用量应减小 首关效应仅发生在肝脏 舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应 舌下或直肠给药可完全避免首关效应
药物转用过程中的一种现象 某些药物排泄过程中的一种现象 首过消除强的药物,相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异 某些药物口服吸收过程中的一种现象 所有药物都有首过消除,但程度不同
舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低 药物肌内注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降 药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少 以上都是
皮下或肌内注射,药物常以简单扩散和滤过方式转运 静脉注射无吸收过程 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 舌下或直肠给药可因首关消除而降低药效 皮肤给药大多数药物都不易吸收
它与曲线下面积成正比 它与药物作用速度有关 口服吸收的量与服药量之比 首关消除过程对其有影响 它与药物作用强度无关
舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低 药物肌肉注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降 药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少 以上都是
吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 口服给药通过首关消除而吸收减少 舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
直肠pH接近中性或微偏碱性,有利于弱酸性药物的吸收 通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关消除 通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关消除 吸收方式以被动扩散为主 直肠酶活性较低,有利于多肽、蛋白类药物的吸收