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可直接抑制钠离子选择性通道的药物()

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变态反应  后遗效应  毒性反应  特异质反应  副作用  
药物结构中含有致心脏毒性的基团  药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)  药物与非治疗部位靶标结合  药物抑制心肌钠离子通道  药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物  
呋塞米  乙酰唑胺  螺内酯  氨苯蝶啶  甘露醇  
激活快  复活快  对钠离子具有高度选择性  配体门控性  
呋喃苯胺酸  乙酰唑胺  安体舒通  氨苯蝶啶  甘露醇  
离子选择性电极的选择性减弱  离子选择性电极上蛋白质沉淀  电解质排除效应  黄疸对离子选择性电极的干扰  脂血对离子选择性电极的干扰  
激活快  复活快  对钠离子具有高度选择性  电压依从性  可被 Mn2+阻断  
氢氯噻嗪  葡萄糖  安体舒通  氨苯蝶啶  甘露醇  
抑制肾脏稀释功能  抑制肾脏浓缩功能  抑制肾脏稀释和浓缩功能  对抗醛固酮  阻滞钠离子通道,减少钠离子的重吸收  
激活快  复活快  对钠离子具有高度选择性  配体门控性  
钙离子通道  钠离子通道  钾离子通道  氯离子通道  镁离子通道  
呋塞米  乙酰唑胺  氢氯噻嗪  螺内酯  氨苯蝶啶  
血管紧张素转化酶抑制剂  利尿药  钙离子通道阻滞剂  钠离子通道阻滞剂  β受体阻断剂  
青霉素V   苯唑西林   替卡西林   哌拉西林   舒巴坦  
呋塞米   乙酰唑胺   螺内酯   氨苯蝶啶   甘露醇