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国家严格管制戒毒药品的研究、生产、供应和使用。

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麻醉药品  戒毒药品  对国内供应不足的药品  生化药品  用于血源筛查的体外诊断试剂  
第四类戒毒药  第二类戒毒药  麻醉药品  毒性药品  放射性药品  
指定已取得GMP证书的药品生产企业生产戒毒药品  
第一类戒毒药  第三类戒毒药  第五类戒毒药  咖啡因  麻黄素  
戒毒治疗药品按处方药管理  戒毒治疗辅助药品按非处方药管理  戒毒用美沙酮处方要留存半年备查  戒毒治疗药品按麻醉药品管理  戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用,不得进入市场  
第四类戒毒药  第二类戒毒药  麻醉药品  毒性药品  放射性药品  
第四类戒毒药  第二类戒毒药  麻醉药品  毒性药品  放射性药品  
己收入国外药典或批准进口的戒毒药品,及改变剂型或改变给药途径的戒毒药品属于  
戒毒药品的新药分为四类  第二类戒毒新药经批准后为试生产,试生产期为三年  第一类戒毒新药经批准后为试生产,试生产期为三年  第一、二类戒毒新药经批准后为试生产,试生产期为二年  戒毒药品的临床研究分III期进行  
批准戒毒药品的研制立项申请、临床研究  
生化药品、血液制品  戒毒药品、血清  戒毒药品、诊断药品  麻醉药品、放射性药品  戒毒药品、疫苗  
戒毒治疗药品按处方药管理  戒毒治疗辅助药品按非处方药管理  戒毒用美沙酮处方要留存一年备查  戒毒医疗机构购买戒毒用美沙酮只准在本单位使用,不得转售  自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用,不得进入市场  
精神药品原料  一类精神药品制剂  医疗用毒性药品  麻醉性戒毒药品制剂  
医疗用毒性药品  麻醉药品  精神药品  戒毒药品  放射性药品  
医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种  已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用  生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验  国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理  特殊管理的管理办法由国务院制定  
戒毒治疗药品按处方药管理  戒毒治疗辅助药品按非处方药管理  戒毒用美沙酮处方要留存半年备查  戒毒治疗药品按麻醉药品管理  戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用,不得进入市场  

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