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关于肝豆状核变性说法错误的是

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可见于95%~98%的肝豆状核变性患者  大多数见于双眼,个别见于单眼  是由于棕黄色的细小铜颗粒沉积于角膜后弹力层引起  位于角膜边缘与巩膜交界处,在角膜的内表现上,呈绿褐色或金褐色,宽约1.3mm  多出现于疾病晚期症状明显时,因此对诊断的意义不大  
是由于棕黄色的细小铜颗粒沉积于角膜后弹力层引起  可见于95%~98%的肝豆状核变性患者  大多数见于双眼,个别见于单眼  位于角膜边缘与巩膜交界处,在角膜的内表现上,呈绿褐色或金褐色,宽约1.3mm  多出现于疾病晚期症状明显时,因此对诊断的意义不大  
铜蓝蛋白增加  血清铜降低  尿铜增加  谷草转氨酶增加  谷丙转氨酶升高  
是一种遗传性铜代谢障碍性疾病  神经系统主要为豆状核变性  由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高  眼角膜有Kayser-Fleioker环出现  肝脏主要为坏死后肝硬化  
是一种遗传性铜代谢障碍性疾病  神经系统主要为豆状核变性  由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高  眼角膜有Kayser-Fleioker环出现  肝脏主要为坏死后肝硬化  

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