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关于肝豆状核变性K-F环的叙述错误的是

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是由于棕黄色的细小铜颗粒沉积于角膜后弹力层引起  可见于95%~98%的肝豆状核变性患者  大多数见于双眼,个别见于单眼  位于角膜边缘与巩膜交界处,在角膜的内表现上,呈绿褐色或金褐色,宽约1.3mm  多出现于疾病晚期症状明显时,因此对诊断的意义不大  
K-F角膜色素  角膜色素环  角膜婴儿环  角膜青年环  
是一种遗传性铜代谢障碍性疾病  神经系统主要为豆状核变性  由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高  眼角膜有Kayser-Fleioker环出现  肝脏主要为坏死后肝硬化  
常染色体隐性遗传  与铜代谢障碍有关  血中无铜蓝蛋白  角膜K-F环  肝硬化  
K-F角膜色素环  角膜色素环  角膜婴儿环  角膜青年环  
常染色体显性遗传  与铜代谢障碍有关  血中无铜蓝蛋白  角膜K-F环  肝硬化  
是一种遗传性铜代谢障碍性疾病  神经系统主要为豆状核变性  由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高  眼角膜有Kayser-Fleioker环出现  肝脏主要为坏死后肝硬化  
帕金森病死亡的直接原因是肺炎、骨折等并发症  肌张力增高-运动减少综合征以帕金森病为典型  运动障碍疾病主要表现为随意运动功能调节障碍  肝豆状核变性是铜代谢障碍导致的疾病  肝豆状核变性患者应按医嘱长期不间断正确服药  
是一种遗传性铜代谢障碍性疾病  神经系统主要为豆状核变性  由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高  眼角膜有Kayser-Fleioker环出现  肝脏主要为坏死后肝硬化