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是由于棕黄色的细小铜颗粒沉积于角膜后弹力层引起 可见于95%~98%的肝豆状核变性患者 大多数见于双眼,个别见于单眼 位于角膜边缘与巩膜交界处,在角膜的内表现上,呈绿褐色或金褐色,宽约1.3mm 多出现于疾病晚期症状明显时,因此对诊断的意义不大
K-F角膜色素 角膜色素环 角膜婴儿环 角膜青年环
是一种遗传性铜代谢障碍性疾病 神经系统主要为豆状核变性 由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高 眼角膜有Kayser-Fleioker环出现 肝脏主要为坏死后肝硬化
常染色体隐性遗传 与铜代谢障碍有关 血中无铜蓝蛋白 角膜K-F环 肝硬化
K-F角膜色素环 角膜色素环 角膜婴儿环 角膜青年环
常染色体显性遗传 与铜代谢障碍有关 血中无铜蓝蛋白 角膜K-F环 肝硬化
是一种遗传性铜代谢障碍性疾病 神经系统主要为豆状核变性 由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高 眼角膜有Kayser-Fleioker环出现 肝脏主要为坏死后肝硬化
帕金森病死亡的直接原因是肺炎、骨折等并发症 肌张力增高-运动减少综合征以帕金森病为典型 运动障碍疾病主要表现为随意运动功能调节障碍 肝豆状核变性是铜代谢障碍导致的疾病 肝豆状核变性患者应按医嘱长期不间断正确服药
是一种遗传性铜代谢障碍性疾病 神经系统主要为豆状核变性 由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高 眼角膜有Kayser-Fleioker环出现 肝脏主要为坏死后肝硬化