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国家药物不良反应监测中心 卫生部药物不良反应监测中心 药物不良反应专家咨询委员会 省级药物不良反应监测中心 中医药局不良反应监测中心
设立药品不良反应监测网络：主要由医生，药师和护理等专业人士组成 制定药品不良反应监测报告程序和制度，严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告，真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》 开展药品不良反应监测人员培训，及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展 医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累
国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成 国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成 国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成 国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成 专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成
承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际交流工作 对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成 国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理总局组成 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理总局组成 国家食品药品监督管理总局和省市级食品药品监督管理局组成
报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应 上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应 上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的,罕见的,新的不良反应 上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应 上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的,罕见的,新的不良反应
新药监测期内的药品，报告该药品发生的所有不良反应 新药监测期已满的药品，报告所有可疑不良反应 上市5年内的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应 上市5年以上的药品，报告所有可疑不良反应 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
是一种自愿的报告系统 在药物不良反应监测中占有较重的地位 监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，上传至监测中心 监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工、整理，因果关系评定后储存，并报监测中心 由监测中心对不良反应加工、整理、因果关系评定后储存，并反馈给监测报告单位
国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,省市级中心监测报告系统组成 国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成 国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,国家食品药品监督管理局组成 国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,省市级中心监测报告系统组成 国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,国家食品药品监督管理局组成 国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成 国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成 国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成 国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成 专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
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