当散剂剂量在0.01g以下时宜采用( )。

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1.5～3g，入丸散剂 1～5g，入汤剂 1.5～5g，入丸散剂 2～6g，入散剂 0.5～1g，入散剂

100 1000 10 10000 5

先加"轻者"后加"重者" 先加"重者"后加"轻者" 配制1：10的倍散配制1：100或1：1000的倍散配制1：10000以下的倍散

先加"轻者"后加"重者" 先加"重者"后加"轻者" 配制1：10的倍散配制1：100或1：1000的倍散配制1：10000以下的倍散

剂量在0.01g以下的毒性药物，应配成1：10倍散处方中两种以上药物混合时若出现液化现象，则均应先制成低共熔物，再与其它固体粉末混匀含挥发油组分的散剂制备时，应加热处理，以便混匀含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法当药物比例量相差悬殊时，应采用等量递增法

先加“轻者”后加“重者” 先加“重者”后加“轻者” 配制1:10的倍散配制1:100或1:1000的倍散配制1:10000以下的倍散

局部用散剂应为最细粉外用散剂制备时根据需要可加入适宜的辅料,内服散剂应不含辅料分剂量散剂多为内服散剂多剂量包装的散剂应附分剂量的用具制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时,应采用配研法混匀并过筛

为保证散剂的均匀性和易于区别，常加入色素化学毒剧药要制成倍散，一般剂量在 0.01g以下，制成 1：10的倍散毒性药物多采用单独粉碎制备时多采用等量递增法

先加“轻者”后加“重者” 先加“重者”后加“轻者” 配制1:10的倍散配制1:100或1:1000的倍散配制1:10000以下的倍散

剂量在0.01g以下的药物应配成1：100或1：1000的倍散刺激性大,腐蚀性强的药物不宜制成散剂眼用散剂应通过200目筛，且应无菌倍散制备时，混合应采用等量递增法含毒性药的内服散剂应单剂量包装

先加"轻者"后加"重者" 先加"重者"后加"轻者" 配制1：10的倍散配制1：100或1：1000的倍散配制1：10000以下的倍散

剂量在0.01～0.1g的散剂可配制100的倍散药物密度相差较大时，应将“轻者”先置研钵中药物颜色相差较大的散剂可采用“打底套色”的方法混合药物密度相差较大时，应将“重者”先置研钵中剂量在0.001～0.01g配成100倍散，0．001g以下应配成1000倍散

剂量在0.01g以下的毒性药物，应配制成1:10倍散处方中两种以上药物混合时若出现液化现象，则均应先制成低共熔物，再与其他固体粉末混匀含挥发油组分的散剂制备时，应加热处理，以便混匀含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合

先加“轻者”后加“重者” 先加“重者”后加“轻者” 配制1:10的倍散配制1:100或1:1000的倍散配制1:10000以下的倍散

散剂在分剂量时一般采用容量法含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性分剂量的速度越快，分剂量越准确估分法在分剂量时准确性差

剂量在0.01g以下的药物应配成1：100或l：1000的倍散刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂眼用散应通过九号筛，且应无菌倍散制备时，混合应采用等量递增法含毒性药的内服散剂应单剂量包装

含毒剧药的散剂在分剂量时应采用重量法药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性分剂量的速度越快，分剂量越准确估分法在分剂量时准确性差大生产时，散剂的分剂量一般采用容量法

剂量在0.01g以下的药物应配成1:100或1:1000的倍散刺激性大,腐蚀性强的药物不宜制成散剂眼用散应通过九号筛，且应无菌倍散制备时，混合应采用等量递增法含毒性药的内服散剂应单剂量包装

1～3g 3～5g 2～3g 1～2g 0.5～1g