染色体易位-X题卡

5号染色体长臂易位 5号染色体短臂丢失多1个5号染色体短臂 5号染色体短臂易位 5号染色体长臂丢失

在光学显微镜下观察不到染色体易位该异常核型为6、8号染色体易位染色体结构改变一定导致基因数量的改变染色体易位属于基因重组，不改变基因的数量

基因重组和染色体易位染色体易位和染色体易位染色体易位和基因重组基因重组和基因重组

基因重组和染色体易位染色体易位和染色体易位染色体易位和基因重组基因重组和基因重组

基因重组和染色体易位染色体易位和染色体易位染色体易位和基因重组基因重组和基因重组

特异性染色体易位t（15；17）染色体易位t（11；17）（q23；q21）染色体易位t（5；17）染色体易位t（11；17）（q13；q21）特异性染色体重排t（6；9）

交叉互换发生于发生于非同源染色体之间，染色体易位同源染色体之间图甲是交叉互换，图乙是染色体易位交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到

特异性染色体易位t(15；17) 染色体易位t(11；17)(q23；q21) 染色体易位t(5；17) 染色体易位t(11；17)(q13；q21) 特异性染色体重排t(6；9)

22 号染色体长臂易位至 9 号染色体长臂 17 号染色体长臂易位至 15 号染色体长臂 21 号染色体三体 5 号染色体短臂丢失 45 XO 性染色体单体

经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位 46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8号染色体易位只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的

在光学显微镜下观察不到染色体易位该济南患者异常核型为6，8号染色体易位染色体结构改变一定导致基因数量的改变染色体易位属于基因重组，不改变基因的数量

图甲是交叉互换，图乙是染色体易位交叉互换发生于同源染色体之间，染色体易位发生于非同源染色体之间交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到

基因缺失 8，12号染色体易位 11，21号染色体易位染色体易位形成了EWS/ERG融合基因染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因

图甲是交叉互换，图乙是染色体易位交叉互换发生于同源染色体之间，染色体易位发生于非同源染色体之间交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到

6号染色体长臂丢失 6号染色体短臂丢失 6号染色体长臂易位 6号染色体短臂易位少了1条6号染色体

22 号染色体长臂易位至 9 号染色体长臂 17 号染色体长臂易位至 15 号染色体长臂 21 号染色体三体 5 号染色体短臂丢失

8，12号染色体易位基因缺失染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因染色体易位形成了EWS/ERG融合基因 11，21号染色体易位

图甲是交叉互换，图乙是染色体易位交叉互换发生于同源染色体之间，染色体易位发生于非同源染色体之间交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到

图甲是交叉互换，图乙是染色体易位交叉互换发生于同源染色体之间，染色体易位发生于非同源染色体之间交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到

5号染色体长臂易位 5号染色体短臂丢失多了一个5号染色体短臂 5号染色体短臂易位 5号染色体长臂丢失

染色体易位