根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行规定医疗机构制剂收回记录的内容不包括-X题卡

医疗机构制剂室主任负责医疗机构制剂室专人负责医疗机构药剂科主任负责医疗机构负责人负责医疗机构药剂部门药检室负责人负责

医疗机构制剂基本准则全过程医疗机构制剂许可证质量监督

领用部门配制日期制剂名称批号数量

科研需要而配制、自用的固定处方制剂临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂临床与科研需要，而配制的固定处方制剂临床需要，由医生与药师共同研制的制剂

收回部门数量批号规格处理意见

质量监督基本准则全过程《医疗机构制剂许可证》

医疗机构制剂室主任医疗机构制剂室专人医疗机构药剂科主任医疗机构负责人医疗机构药剂部门药检室负责人

科研需要而配制、自用的固定处方制剂临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂临床与科研需要，而配制的固定处方制剂临床需要，由医生与药师共同研制的制剂临床特殊病例需要，由医生提供的处方制剂

《医疗机构制剂配制质量管理规范》 GMP证书《药品生产许可证》《医疗机构制剂营业执照》《医疗机构制剂许可证》

制剂名称、规格批号、数量医疗机构制剂批准文号收回部门、收回原因、处理意见日期

医疗机构制剂基本准则全过程医疗机构制剂许可证质量监督

医疗机构制剂室主任医疗机构制剂室专人医疗机构药剂科主任医疗机构负责人医疗机构药剂部门药检室负责人

质量监督基本准则全过程《医疗机构制剂许可证》

医疗机构制剂室主任医疗机构制剂室专人医疗机构药剂科主任医疗机构负责人医疗机构药剂部门药检室负责人

医疗机构制剂基本准则全过程《医疗机构制剂许可证》质量监督

领用部门批号制剂名称配制日期数量

医疗机构制剂基本准则全过程《医疗机构制剂许可证》质量监督

领用部门规格批号注意事项数量

制剂名称,规格批号,数量医疗机构制剂批准文号收回部门,收回原因,处理意见日期

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括