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以下哪一种局麻药是在血浆内被胆碱酯酶所分解、代谢的()

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普鲁卡因是酰胺类局麻药  酰胺类局麻药由假性胆碱酯酶破坏  布比卡因不易引起过敏  丁卡因在肝脏内代谢  布比卡因一次限量40~60mg  
微粒体混合功能氧化酶  血浆(或假性)胆碱酯酶  P酶  碱性磷酸酶  酰胺酶  
局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克  普鲁卡因主要被血浆假胆碱酯酶水解  利多卡因主要在肝脏内被分解  普鲁卡因成人一次限量为 1g  术前应用安定可预防局麻药的毒性反应  
P酶  微粒体混合功能氧化酶  血浆(或假性)胆碱酯酶  碱性磷酸酶  酰胺酶  
局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克  普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解  利多卡因主要在肝脏内被分解  普鲁卡因的成人一次限量为1s  
局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克  普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解  利多卡因主要在肝脏内被分解  普鲁卡因局部浸润成人一次限量为1g  术前应用安定可预防局麻药的毒性反应  
利多卡因  布比卡因  罗哌卡因  普鲁卡因  甲哌卡因  
P450酶  微粒体混合功能氧化酶  血浆(或假性)胆碱酯酶  碱性磷酸酶  酰胺酶  
局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄  局麻药的吸收与药物剂量有关,与注射部位无关  酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解,酰胺类局麻药经肝脏代谢  局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾,然后再分布到肌肉、脂肪  局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除  
血浆胆碱酯酶  血浆碱性磷酸酶  肝脏微粒体混合功能氧化酶  酰胺酶  血浆假性胆碱酯酶  
普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解  利多卡因主要在肝脏内被分解  局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克  普鲁卡因局部浸润成人一次限量为1g  术前应用安定可预防局麻药的毒性反应  
普鲁卡因是酰胺类局麻药  酰胺类局麻药由假性胆碱酯酶破坏  布比卡因不易引起过敏  丁卡因在肝脏内代谢  布比卡因一次限量40~60mg  
局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克  普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解  利多卡因主要在肝脏内被分解  普鲁卡因的成人一次限量为1g  
P450酶  微粒体混合功能氧化酶  血浆(或假性)胆碱酯酶  碱性磷酸酶  酰胺酶  

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