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pH比供试品溶液低3个单位的标准缓冲液 pH比供试品溶液高3个单位的标准缓冲液 pH相差3个单位的两种标准缓冲液 与供试品pH接近的标准缓冲液 pH约相差3个单位且供试液的pH介于二者之间的两种标准缓冲液
测定前，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间 用第一种标准缓冲液进行校正（定位） 仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，应达到误差≤+_0.02pH单位 测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时，应注意碱误差的影响，可使用锂玻璃电极 标准缓冲液可保存2~3个月，但发现有浑浊,发霉或沉淀等现象时，不能继续使用
配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的热蒸馏水 配制标准缓冲液和供试品溶液的水pH值应为5.0~7.0 测定pH前要对仪器校正，校正时选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液 测定pH前要对仪器校正，校正时选择二种pH值相差2个单位的标准缓冲溶液 测定高pH值的供试品时，应注意酸误差的影响
接通电源，将温度补偿按钮调至25度，选择量程选择pH 选择两种pH值约相差3个单位的标准缓冲淮，使供试液的pH值处于二者之间 用pH＝6.86缓冲溶液定位；再用pH＝4.0的缓冲溶液定位（调斜率） 仪器校正后，将复合电极取出，用纯化水冲洗争，吸水纸将电极上的水分吸干，插入供试品溶液中，读取pH值即可 缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月
接通电源，将温度补偿按钮调至25度，选择量程选择PH 选择两种PH值值约相差3个单位的标准缓冲淮，使供试液的PH值处于二者之间 用PH=6.86缓冲溶液定位；再用PH=4.0的缓冲溶液定位（调斜率） 仪器校正后，将复合电极取出，用纯化水冲洗争，吸水纸将电极上的水分吸干，插入供试品溶液中，读取PH值即可 缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月
防止供试品在水溶液中滴定时水解 防腐消毒 使供试品易于溶解 控制pH值 减小溶解度
熔点、折光率、比旋度都可以判断供试品的纯度 熔点是指一段温度而不是指一点 测定pH前，选择两种pH约相差1个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH处于二者之间 配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH应为5.5～7.0 使用酸度计时，须预先用标准缓冲液对仪器进行校正(定位)
测定前，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间 用第一种标准缓冲液进行校正(定位) 仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，应达到误差≤+_0.02pH单位 在测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时，应注意碱误差的影响，可使用锂玻璃电极 标准缓冲液一般可保存2~3个月，但发现有浑浊,发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。
配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的热蒸馏水 配制标准缓冲液和供试品溶液的水pH值应为5.0～7.0 测定pH前要对仪器校正，校正时选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液 测定pH前要对仪器校正，校正时选择二种pH值相差2个单位的标准缓冲溶液 测定高pH值的供试品时，应注意酸误差的影响
测定前，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间 用第一种标准缓冲液进行校正（定位） 仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，应达到误差≤±0.02pH单位 测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时，应注意碱误差的影响，可使用锂玻璃电极 标准缓冲液可保存2~3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用
熔点、折光率、比旋度都可以判断供试品的纯度 熔点是指一段温度而不是指一点 测定pH前，选择两种pH约相差1个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH处于二者之间 配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH应为5．5～7．0 使用酸度计时，须预先用标准缓冲液对仪器进行校正(定位)
测定前，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间 用第一种标准缓冲液进行校正（定位） 仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，应达到误差≤±0.02pH单位 测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时，应注意碱误差的影响，可使用锂玻璃电极 标准缓冲液可保存2~3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用
熔点、折光率、比旋度都可以判断供试品的纯度 熔点是指～段温度而不是指一点 测定pH前，选择两种pH约相差1个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH处于二者之间 配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH应为5.5～7.0 使用酸度计时，须预先用标准缓冲液对仪器进行校正(定位)
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