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图甲是某单基因遗传病患者所在家系的系谱图,假设该遗传病受基因A、a控制.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,致病基因a则显示为位置不同的另一个条带.用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带...

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该遗传病可能为伴X.染色体显性遗传病   要想确定该病的发病率,调査群体应足够大   通过基因诊断可确定1号和3号的基因型   4号与正常女性结婚,后代不会出现该病患者  
常染色体隐性遗传病  X染色体隐性遗传病  常染色体显性遗传病  X染色体显性遗传病  
条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因   乙图中的编号c对应系谱图中的4号个体   3与该遗传病患病基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为l/4   系谱图中9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为1  
通常要进行分组协作和结果汇总统计  调查内容既可以是多基因遗传病,也可以是单基因遗传病  对遗传病患者的家族进行调查和统计,并在患者的家族中计算遗传病的发病率  对患者的家系进行分析和讨论,如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等  
该致病基因的遗传符合基因的分离定律    若为伴X隐性遗传,则致病基因频率等于该病在女性中的发病率    若为常染色体遗传病,Ⅰ1和Ⅰ2再生一个正常孩子的概率为1/2    该致病基因有可能位于X、Y的同源区段  
分析此图不能确定该遗传病的遗传方式   4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者   若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是   要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员  
该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病    Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子    Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同,均为hh    Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2  
常染色体隐性遗传病  X.染色体隐性遗传病  常染色体显性遗传病  X.染色体显性遗传病  
条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因   乙图中的编号c对应系谱图中的4号个体   3与该遗传病患病基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为l/4   系谱图中9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为1  

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