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该遗传病可能为伴X.染色体显性遗传病 要想确定该病的发病率,调査群体应足够大 通过基因诊断可确定1号和3号的基因型 4号与正常女性结婚,后代不会出现该病患者
常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 X染色体显性遗传病
条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因 乙图中的编号c对应系谱图中的4号个体 3与该遗传病患病基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为l/4 系谱图中9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为1
通常要进行分组协作和结果汇总统计 调查内容既可以是多基因遗传病,也可以是单基因遗传病 对遗传病患者的家族进行调查和统计,并在患者的家族中计算遗传病的发病率 对患者的家系进行分析和讨论,如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等
该致病基因的遗传符合基因的分离定律 若为伴X隐性遗传,则致病基因频率等于该病在女性中的发病率 若为常染色体遗传病,Ⅰ1和Ⅰ2再生一个正常孩子的概率为1/2 该致病基因有可能位于X、Y的同源区段
分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者 若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是 要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员
该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子 Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同,均为hh Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2
常染色体隐性遗传病 X.染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 X.染色体显性遗传病
条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因 乙图中的编号c对应系谱图中的4号个体 3与该遗传病患病基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为l/4 系谱图中9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为1