负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是-X题卡

中国食品药品检定研究院国家药典委员会国家食品药品监督管理局药品审评中心国家食品药品监督管理局药品认证管理中心国家中药品种保护审评委员会

承担全国药品不良反应监测的技术工作负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作对药品注册申请进行技术审评参与制定,修订《药物非临床研究质量管理规范》

药品审评中心药品评价中心药品认证管理中心中药品种保护审评委员会国家药典委员会

承担全国药品不良反应监测的技术工作负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作对药品注册申请进行技术审评参与制定,修订《药物非临床研究质量管理规范》

中国食品药品检定研究院国家药典委员会 CFDA药品审评中心 CFDA药品认证管理中心国家中药品种保护审评委员会

中国食品药品检定研究院国家药典委员会 CFDA药品审评中心 CFDA药品认证管理中心国家中药品种保护审评委员会

国家药典委员会中国食品药品检定研究院国家中药品种保护审评委员会国家食品药品监督管理局药品审评中心

国家药典委员会国家中药品种保护审评委员会 SFDA审评中心 SFDA评价中心

中国药品生物制品检定所国家药典委员会药品审评中心药品评价中心国家中药品种保护评审委员会

国家药典委员会国家中药品种保护审评委员会国家食品药品监督管理总局药品审评中心国家食品药品监督管理总局药品评价中心中国食品药品检定研究院

药典委员会药品评价中心药品认证管理中心中药品种保护审评委员会药品审评中心

承担全国药品不良反应监测的技术工作负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作对药品注册申请进行技术审评参与制定,修订《药物非临床研究质量管理规范》

中国食品药品检定研究院 CFDA食品药品审核查验中心 CFDA药品审评中心国家中药品种保护审评委员会

中国食品药品检定研究院 CFDA食品药品审核查验中心 CFDA药品审评中心国家中药品种保护审评委员会

承担全国药品不良反应监测的技术工作负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作对药品注册申请进行技术审评参与制定,修订《药物非临床研究质量管理规范》

国家药品监督管理局药品评价中心国家药品监督管理局药品审评中心国家药品监督管理局食品药品审核查验中心国家中药品种保护审评委员会

负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是（）