（2017年·沈阳三模）如图为一种单基因遗传病的家系图（控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上），在不考虑变异的情况下，下列叙述正确的是（　　）

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常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病 X染色体显性遗传病

甲病是伴X.染色体隐性遗传病甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 Ⅰ﹣1能产生四种基因型的卵细胞 Ⅱ﹣5不可能携带甲病的致病基因

甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X.染色体隐性遗传 Ⅱ﹣3的致病基因均来自于Ⅰ﹣2 Ⅱ﹣2有一种基因型，Ⅲ﹣8基因型有四种可能若Ⅲ﹣4与Ⅲ﹣5结婚，生育一患两种病孩子的概率是

甲病是常染色体隐性遗传病乙病是常染色体隐性遗传病 Ⅱ₅可能携带两种致病基因 Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16

家系中男性患者明显多于女性患者，该病肯定是伴X隐性遗传病 Ⅱ-5号是该病致病基因的携带者 Ⅱ-6号是该病致病基因的携带者 I-1把致病基因传给儿子的概率为0

甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X.染色体隐性遗传 Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

甲病是伴X.染色体隐性遗传、乙病是常染色体显性遗传 Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ8基因型有四种可能若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/12

甲病是伴X.染色体隐性遗传病乙病是常染色体隐性遗传病
Ⅱ₅可能携带两种致病基因 Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一个患这两种病孩子的概率是1/16

单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病人类所有的遗传病都是基因病多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

甲病是伴X.染色体隐性遗传、乙病是常染色体显性遗传 Ⅱ﹣3的致病基因均来自于Ⅰ﹣2 Ⅱ﹣2有一种基因型，Ⅲ﹣8基因型有四种可能若Ⅲ﹣4与Ⅲ﹣5结婚，生育一患两种病孩子的概率是

常染色体隐性遗传病 X.染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病 X.染色体显性遗传病

甲病是伴X.染色体隐性遗传病乙病是常染色体隐性遗传病 Ⅱ₅可能携带两种致病基因 Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一个患这两种病的孩子的概率是

甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传 Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2 Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有两种可能若Ⅲ—4和Ⅲ—5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/12