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聚山梨酯类表面活性剂 阳离子型表面活性剂 司盘类表面活性剂 两性离子型表面活性剂 阴离子型表面活性剂
表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用 一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型＞阴离子型＞非离子型 表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收 用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏 表面活性剂还具有增溶,乳化,润湿,去污等作用
阳离子表面活性剂 阴离子表面活性剂 两性离子表面活性剂 非离子表面活性剂
表面活性剂对药物吸收有影响 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
非离子表面活性剂 阴离子表面活性剂 阳离子表面活性剂 两性离子表面活性剂 上述四者毒性一致
一般而言，阴离子表面活性剂毒性最小 一般而言，阳离子表面活性剂毒性最大 一般而言，非离子表面活性剂的毒性最小 表面活性剂用于口服给药的毒性大于静脉给药 阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
阳离子＞阴离子＞阴阳离子型表面活性剂 阴离子＞非离子型表面活性剂＞阳离子 阳离子＞非离子型表面活性剂＞阴离子 阳离子＞阴离子＞非离子型表面活性剂
表面活性剂可以与蛋白质产生相互作用 一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型 表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收 用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏 表面活性剂还具有增溶,乳化,润湿,去污等作用
司盘类表面活性剂 阳离子型表面活性剂 聚山梨酯类表面活性剂 两性离子型表面活性剂 阴离子型表面活性剂
阴离子表面活性剂 阳离子表面活性剂 氨基酸型两性离子表面活性剂 非离子表面活性剂
表面活性剂对药物吸收有影响 在表面活性剂中，非离子表面活性剂的毒性最大 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
表面活性剂毒性大小：一般阳离子型>阴离子型>非离子型 非离子表面活性剂的HLB具有加和性 表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收 Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限 在表面活性剂中，O/W型乳化剂比W/O型乳化剂的HLB值高
阴离子型表面活性剂毒性最大 0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用 下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯 吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80 在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大
表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收 表面活性剂毒性大小：一般阳离子型＞阴离子型＞非离子型。 非离子表面活性剂的HLB具有加和性 Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限 在表面活性剂中，O/W型乳化剂比W/O型乳化剂的HLB值高
表面活性剂对药物吸收有影响 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
表面活性剂对药物吸收有影响 在表面活性剂中非离子表面活性剂的毒性最大 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
阴离子型表面活性剂毒性最大 0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用 下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯 吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80 在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大
表面活性剂对药物吸收有影响 在表面活性剂中非离子表面活性剂的毒性最大 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用 一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型 表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收 用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏 表面活性剂还具有增溶,乳化,润湿,去污等作用
表面活性剂毒性大小：一般阳离子型＞阴离子型＞非离子型 非离子表面活性剂的HLB具有加和性 表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收 krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限 在表面活性剂中，O／W型乳化剂比W／O型乳化剂的HLB值高
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